Redian新闻
>
晚讯 |我国全球首个先天性耳聋基因疗法获重大突破、《科学》特刊4文揭示:下丘脑虽小但功能强劲

晚讯 |我国全球首个先天性耳聋基因疗法获重大突破、《科学》特刊4文揭示:下丘脑虽小但功能强劲

公众号新闻

1、海擘生物完成数千万元Pre A轮融资,由普华资本独家投资

2023年10月30日,浙江海擘生物科技有限公司宣布完成数千万元Pre-A轮融资。本轮融资由普华资本独家投资,将助力海擘生物在产品研发、临床试验、科研合作等方面高速发展。作为中国近红外肿瘤靶向精准成像创新药物引领者,海擘生物研发的近红外低氧靶向造影剂NC527-X,已提交NMPA Pre-IND申请。目前已针对实体肿瘤铺设多条管线。

2、我国全球首个先天性耳聋基因疗法获重大突破

10月27日,复旦大学附属眼耳鼻喉科医院(上海市五官科医院)耳鼻喉科研究院副院长、遗传性耳聋诊治中心主任舒易来医生在第30届欧洲基因和细胞治疗学会年会上分享了基因治疗药物RRG-003的全球首批多例基因治疗临床试验结果,其数据显示,5例患者中4例患者治疗后有明显的听力改善,并且耐受性和安全性良好。

3、《科学》特刊4文揭示:下丘脑虽小但功能强劲

在最新一期《科学》特刊中,四篇综述文章揭示了下丘脑这一关键大脑区域对生理和行为稳态的影响。下丘脑虽然很小,但其是位于大脑深处的复杂结构,在协调各种神经元信号方面发挥着巨大作用,这些神经元信号负责使身体保持稳定状态。下丘脑由复杂的神经回路集合组成,这些回路负责接收、处理和整合感觉输入,并协调通信。回路也支持基本的生命功能,包括调节体温、饥饿和口渴、情绪、性欲、心率和睡眠。

4、恒瑞医药创新药卡瑞利珠单抗新辅助治疗早期三阴性乳腺癌研究登上《自然》子刊


2023年10月30日,恒瑞医药创新药卡瑞利珠单抗(艾瑞卡®)联合白蛋白紫杉醇及表柔比星新辅助治疗早期三阴性乳腺癌的一项单臂、单中心前瞻性II期研究结果发表于国际知名杂志《自然》杂志子刊《自然·通讯》。该研究由河南省肿瘤医院王承正教授团队开展,研究结果显示,卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇及表柔比星新辅助治疗早期三阴性乳腺癌6周期完全病理缓解率(pCR)达64.1%,整体安全性良好。这是卡瑞利珠单抗首个早期三阴性乳腺癌新辅助治疗的最新研究结果,为卡瑞利珠单抗新辅助治疗早期三阴性乳腺癌治疗提供了有力证据支持。

5、君实生物:特瑞普利单抗美国年销售额预估2亿美元


君实生物于29日宣布,自主研发的抗PD-1单抗药物“特瑞普利单抗”的生物制品许可申请(BLA)近日获得美国FDA批准,成为FDA批准上市的首个中国自主研发和生产的创新生物药,本次获批的2项适应症覆盖了复发/转移性鼻咽癌的全线治疗。据合作伙伴Coherus预估,美国每年有2000例鼻咽癌新发患者,当地市场年销售额大概2亿美元,公司的苏州吴江生产基地将为美国市场所有特瑞普利单抗需求进行供货,现有产能充足。此外,加上中国以及其他国家、地区的数据,预计每年鼻咽癌患者数量将近10万。
本文仅用于学术分享,转载请注明出处。若有侵权,请联系微信:bioonSir 删除或修改!





微信扫码关注该文公众号作者

戳这里提交新闻线索和高质量文章给我们。
相关阅读
基因编辑新进展,可改善重度先天性耳聋晚讯 |HIV首个长效注射治疗方案在中国获批、美国FDA将评估基因组编辑疗法的安全性IPO在即,曾推动全球首个AD基因疗法临床研究,Lexeo计划明年发布3项临床数据全面批准存疑?Sarepta的DMD基因疗法3期未达主要终点欲望的另一面:女人到底要什么全球首个!中国科学家获重大突破Science | 你为什么长那么白的原因被揭示:全基因组遗传筛选揭示了人类色素沉着的决定因素今日聚焦:先天性脑瘫男孩,竟被清华大学录取!背后,有多少不为人知的故事?单次给药即可!GLP-1基因疗法让小鼠减重25%,计划明年进行临床试验晚讯 |杰青将从 2024 年起向港澳学者开放、诺华潜在重磅疗法获FDA批准全球首例全眼移植成功!失明治疗获重大突破#023 研究先天性脊柱侧弯的中国医生和医院 - 基于SCI论文大数据分析报告(2023)小米汽车发布或于28日举行,蔚来确认具备独立生产资质,首个基因编辑疗法获批,谷歌承认视频非实时录制,这就是今天的其他大新闻!晚讯 |中国科协发布 2023 年度重大科学问题问题、FDA授予帕金森病细胞疗法快速通道资格认定6.2亿美元重金押注!日本味之素收购美国基因疗法开发商Forge多行不义 必自毙早报|华北理工大学通报食堂疑吃出鼠头;9月新增本土新冠死亡病例45例;我国芯片领域获重大突破;占美人口3%犹太人操纵七成美国财富全球首个基因编辑疗法在英获批,治疗2种严重的血液疾病;SpaceX星舰第二次试飞推迟到明天发射 | 环球科学要闻#019 研究先天性肾上腺发育不良的中国医生和医院 - 基于SCI论文大数据分析报告宾州长木公园,紫藤花园全球首颗!我国芯片领域重大突破;英特尔Wi-Fi7网卡供不应求|AIoT情报晚讯 |《自然-医学》盘点 2024 年有望改变医学的 11 个临床试验、全球首个新型细胞化瓣膜“补心”成功里程碑突破!全球首个 CRISPR 基因编辑疗法获FDA批准全球首颗!我国芯片领域取得重大突破马耳他 | “欧洲新加坡”,虽小但适合人群广安全性良好,全球首个HIV基因编辑疗法人体试验「部分数据」出炉,业内人士:有效性尚待确认宇宙人(1360期)全球首颗!我国芯片领域取得重大突破;宇航领域新发布11项国家标准;国际空间站又发生冷却剂泄漏事件「细胞与基因疗法领域进入理性增长阶段」,Lonza总裁谈如何在低迷市场中提振CGT领域的发展机会#025 研究先天性纯红细胞再生障碍性贫血的中国医生和医院 - 基于SCI论文大数据分析报告西安的流水面晚讯 |人造皮肤组织中首次3D打印出毛囊、英国批准全球首个 CRISPR 基因编辑疗法《湖天一览楼》1部4章(5.2)汪家巷(下)重大突破!全球首款CRISPR基因编辑疗法上市,售价或达“百万美元”历史性一刻!英国批准全球首个CRISPR-基因编辑疗法,这是对创新疗法的激励英国批准应用全球首个CRISPR基因编辑疗法
logo
联系我们隐私协议©2024 redian.news
Redian新闻
Redian.news刊载任何文章,不代表同意其说法或描述,仅为提供更多信息,也不构成任何建议。文章信息的合法性及真实性由其作者负责,与Redian.news及其运营公司无关。欢迎投稿,如发现稿件侵权,或作者不愿在本网发表文章,请版权拥有者通知本网处理。