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晚讯 |中国科协发布 2023 年度重大科学问题问题、FDA授予帕金森病细胞疗法快速通道资格认定

晚讯 |中国科协发布 2023 年度重大科学问题问题、FDA授予帕金森病细胞疗法快速通道资格认定

公众号新闻

1、迪纳元昇完成数千万元Pre-A+轮融资,磐霖资本独家投资


10月23日消息,杭州迪纳元昇生物科技有限公司(简称“迪纳元昇”)完成数千万元Pre-A+轮融资,本轮融资由磐霖资本独家投资,星汉资本连续担任独家财务顾问。此前公司在一年内连续获得分别由泰煜投资领投(天使轮)和齐济投资领投(Pre-A轮),吉六零基金、沐仁投资跟投的多轮融资,此次融资将进一步巩固公司在DNA纳米靶向载体领域的技术优势,推进肿瘤、代谢性疾病、疫苗等多条管线的研发工作。

2、诺未生物完成5000万Pre-B轮融资,新投金石和聚焦基金共同投资


10月23日消息,诺未生物宣布完成5000万元Pre-B轮融资。本轮融资由新投金石和聚焦基金共同投资。融得资金将用于加速推进诺未生物基于STARi平台开发的抗肿瘤核酸新药的临床研究、扩充专业团队及全球首创的颠覆性抗肿瘤新药管线的开发。

3、复旦校友创业,玄言生物完成数千万元天使轮融资


10月23日消息,上海玄言生物科技有限公司(简称“玄言生物”)宣布完成由海南仟港汇投资合伙企业独家领投的数千万元天使轮融资。所募集资金将用于世界全新癌症靶点抗体药INTX-001的临床前研究,开发下游IVD管线,AI预测重大疾病进程(早筛、转移等)相关的IVD产品与软件。

4、再鼎医药公布TIVDAK全球3期临床研究innovaTV 301结果


2023年10月22日,再鼎医药合作伙伴Seagen和Genmab联合宣布了全球3期临床研究innovaTV301的结果。研究显示,在一线治疗期间或治疗后疾病发生进展的复发性或转移性宫颈癌患者中,与单独化疗相比,接受TIVDAK治疗的患者死亡风险降低了30%,表现出显著的统计学意义和临床意义(HR:0.70,95%CI:0.54-0.89,p=0.00381)。TIVDAK在innovaTV301研究中显示的安全性与其美国处方中的信息一致,未观察到新的安全性信号。研究数据在2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上主席专场(PresidentialSymposium)公布。

5、中国科协发布 2023 年度重大科学问题问题

10 月 22 日,中国科协发布了 2023 重大科学问题、工程技术难题和产业技术问题。其中,人工智能、新能源、高性能材料、生命科学等领域重大问题受到关注。

10 个前沿科学问题包括:
如何实现低能耗人工智能?
如何实现飞行器在上层大气层机动飞行?
利用新型符合测量方式能否搜寻磁单极子和轴子暗物质的存在?
非线性效应会随尺度变化吗?
影响高性能纤维发展的基础科学问题是什么?
全球气候变化背景下作物如何适应土壤环境?
现代陆地生态系统是如何起源的?
生殖衰老的触发及延迟机制是什么?
如何实现可控核聚变的稳态燃烧?
如何探明更高速度轮轨系统耦合机理及能量场分布特征?

6、FDA授予帕金森病细胞疗法快速通道资格认定

近日,专注于开发自体细胞疗法的Aspen Neuroscience宣布美国FDA已授予其核心管线ANPD001快速通道指定,用于治疗帕金森病(PD)。ANPD001是一种通过替换丢失的多巴胺神经元来治疗帕金森病的个性化(自体)细胞疗法。
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