中国首例基因编辑治疗成功,科幻终于照进现实了吗?
*本文为「三联生活周刊」原创内容
2022年8月,《自然医学》(Nature Medicine)在线发表了两个中国团队协作完成的论著——《CRISPR/Cas9介导的BCL11A增强子基因编辑治疗儿童β0/β0输注依赖性β-地中海贫血》,他们的研究成为世界首个成功通过基因编辑技术治疗β0/β0型重度地中海贫血儿童的项目。过去10年间,基因编辑作为一种只存在于论文和科幻小说中的治疗方式,改变着现实中疑难病症患者的命运,也为科学家提供了“扮演上帝”的机会。不过,和以往所有针对基因层面的操作一样,基因的强大和未知仍是一体两面,人们既要利用它的锋刃,又要十分小心不被割伤。
群“炸了”
CRISPR/Cas9
科学家
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排版:雨筠/ 审核:然宁
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来源: qq
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