在线半个小时就售罄，辉瑞抗新冠药一药难求；但仍需警惕“危险的”仿制药
中国药监局有条件授权的Paxlovid研究发表，四大特征支持其更接近“特效药”
“该平台的客服表示，在媒体报道在线销售后仅半个多小时，该药物就被抢购一空"。
尤其是对于paxlovid的适应症是极易发展到重症的高危人群，他们很多有合并用药从而影响药物的使用。
这也是美国70岁及以上老年新冠感染者中使用paxlovid的比例较低的核心原因。
Eric Topol博士认为这可能主要是由于Paxlovid的合并用药禁忌。
Topol博士从利物浦大学找到了下表所示的paxlovid合并用药禁忌，如禁止与以黑色三角形标识的药物合用。
（与paxlovid合并用药的禁忌）
一旦感染新冠，如何取舍用药？
Eric Topol坦言，自己尚未感染新冠。但如果真的感染了，自己将暂停5天自己正在口服的他汀类药物、也要口服paxlovid治疗COVID-19。
需要注意的是，Topol博士自己就是心血管医生，并且曾作为主任引领克利夫兰心内科成长为全球排名第一的心内科；所以他对于自己的用药判断有清楚而准确的判断。
如果您不是医务人员，请务必和您的家庭医生或专科医生联系，由他们来做出判断和决断。
很多国内朋友在私信询问辉瑞的新冠抗病毒药Paxlovid的印度仿制药Paxista和Primovir，这引起了我的注意。
今年3月，辉瑞给予全球35个药厂（MPP）仿制授权，以仿制Paxlovid用于发展中国家新冠治疗【2】。
但生产Paxista的Azista和生产Primovir的Strica的两家印度公司都不在这35个药厂名单上。
谷歌搜索这两个药物很多都是中文信息，尤其是广告主要是针对中国客户的。目前不知道这两个药物的渠道是什么。
关注我久一些的，知道我追踪HIV抗病毒药多年，指出过很多这样的情况，就是国内买的印度仿制抗病毒药有些不一定是假药，但一些HIV志愿者去印度购买的是没有药监机构认证的化学药，之后再进行粗加工和制剂改造，所以这些药即使不是假药也是劣质药。
新冠感染和HIV不同的是，HIV是慢性感染，需要终身服药。新冠是急性呼吸道感染，大部分接种了疫苗的感染者即使不使用抗病毒药，基本也都会痊愈。在这种情况下，使用这种没有资质没有授权的印仿药非常危险，而且一旦出现情况，因为这些药物没有经过授权，没有药监机构批文，很多医生都不知道该怎么处置副反应。
大家可以去网络购买退烧、止咳、化痰等非处方药，但是处方药，尤其是抗病毒药、抗生素和化疗药一定不能自己随便在网上买，更不能在网上买非正规渠道的印仿药，这是非常危险和不负责的行为，可能会贻害自己和家人。
参考文献：
【1】https://seekingalpha.com/news/3916606-pfizer-covid-19-pill-sold-out-in-china-as-health-app-begins-online-sales
【2】 https://medicinespatentpool.org/news-publications-post/35-generic-manufacturers-sign-agreements-with-mpp-to-produce-low-cost-generic-versions-of-pfizers-oral-covid-19-treatment-nirmatrelvir-in-combination-with-ritonavir-for-supply-in-95-low-and
作者简介：
王宇歌 博士，一直在美国从事病毒新药和疫苗研发。微博：子陵在听歌。
Mark 博士，一直从事临床免疫研究。博士毕业于协和，北京行医8年，美国新药研发4年，从事医学大数据分析6年。
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