美疾控中心称二价疫苗或引起脑中风!新加坡回应其证据不足
1月15日,新加坡新增确诊309起,无死亡病例;累计确诊221万1855起,累计死亡1717起。
本期报道主要内容:
一、美二价疫苗或引起中老年中风,新加坡回应其证据不足
二、新加坡昨无新增死亡病例,ICU重症人数、普通住院人数维持在低位
美二价疫苗或引起中老年中风
新加坡回应其证据不足
1月13日,美国疾控中心(CDC)与美国食品药品管理局(FDA)发表申明称,据一个疫苗安全监测系统显示,美国制药商辉瑞德国合作伙伴BioNTech更新的新冠疫苗(二价疫苗)存在的“危险信号”:可能导致中老年人发生中风。
(来源:美国CDC网站)
申明表示,“与接种后22-42天相比,65岁及以上的人在接受辉瑞与BioNTech生产的二价新冠疫苗后的21天中更有可能发生缺血性中风。”同时,申明表示,“对于这个危险信号,需要更多的调查。”
面对美国两家公司的申明,新加坡卫生部表示,目前,本地数据并未显示接种二价疫苗后会增加缺血性中风的风险。卫生部指出,接种二价新冠疫苗非常重要,能够降低感染新冠的风险,抵御已有病毒和变种病毒。
(来源:美国福克斯新闻报道)
卫生部进一步回应,美国这份申明不太反应真实情况,原因有三。
第一,这只是一个检测系统的信号,但在美国和他国的其他监察系统和分析中并未观察到或得到验证;
第二,美国仍然没有改变对使用二价疫苗加强免疫的建议;
第三,辉瑞和BioNTech也在一份声明中表示,与之前发布的年长人群缺血性中风发病率相比,他们迄今为止观察到接种二价疫苗后,通报的缺血性中风数量较少。
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1月14日,新加坡新增415起确诊冠病病例,累计221万1546起。
七天移动新增本土病例自前一天的517起降至491起,连续31天维持在三位数。
七天移动病毒传播率自前一天的0.83降至0.81,意即前一个七天周期出现100起,本周期则出现81起,降幅为19%,连续31天不高于1.0,意味着病毒传播率仍在收缩。
新加坡99.6%病患为轻症或无症状
新加坡卫生部数据显示,过去28天,新加坡累计出现1万8437起确诊病例,其中99.6%为无症状/轻症,0.3%曾需要/正需要普通输氧,0.07%曾是/仍是ICU重症,0.04%死亡。
昨天有617人病愈出院/解除医学隔离。
昨天有普通型住院病患39人(-8)、普通输氧病患10人(=)、ICU重症病患3人(=)。括号内是昨天、前天的变化。
ICU重症病患人数已连续39天维持在个位数。
昨通报无新增死亡病例
本波病死率维持在0.033%
新加坡卫生部通报无新增死亡病例,累计1717起,总体病死率维持在0.078%,与前一天同。
近期死亡病例人数和年龄分布如下:
按病毒株的种类划分,新加坡2020年经历了原始病毒波,2021年是德尔塔波,2022年初至今是奥密克戎波。
新加坡原始病毒波的病死率为0.058%,德尔塔波为0.363%,奥密克戎波为0.045%。在奥密克戎当中,自去年10月中旬至今的XBB波的病死率为0.033%。以上划分是“新加坡眼”按时期粗略划分,仅作参考。
原始病毒波感染的绝大多数是宿舍客工,年富力强,病逝2人;德尔塔波和奥密克戎波则主要感染社区,病逝者大多是年长者,年迈体弱。
编辑:WJ、ABC
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