阿斯利康/Ionis反义寡核苷酸药物III期研究结果积极，FDA已受理上市申请

2023-03-28 23:03

3月27日，Ionis Pharmaceuticals宣布，反义寡核苷酸（ASO）药物eplontersen用于治疗遗传性转甲状腺素蛋白（TTR）介导的淀粉样变多发性神经病变（ATTRv-PN）III期NEURO-TTRansform研究的66周分析结果积极。

TTR心肌病和多发性神经病是由衰老或基因突变引起的进行性全身性疾病，因TTR蛋白错误折叠并在心肌和周围神经中积聚为淀粉样蛋白原纤维，TTR原纤维的存在会干扰这些组织的正常功能。ATTRv-PN可在确诊后五年内导致周围神经损伤并伴有运动障碍，如果不进行治疗，通常在十年内致命。在世界范围内，约有4万例ATTRv-PN患者。

Eplontersen，是一种配体偶联反义 (LICA) 药物，旨在减少血清转甲状腺素蛋白（TTR）的产生，以治疗遗传性和非遗传性ATTR，该疗法曾于2022年1月获FDA授予的孤儿药资格。2021年12月，阿斯利康与Ionis签订合作协议，共同开发和商业化eplontersen，总交易金额为35.85亿美元。

此次为期66周的分析结果显示，与外部安慰剂组相比，eplontersen组患者在共同主要终点改良的神经病变损伤评分+7（mNIS+7，一种衡量神经病变进展的指标）评分和Norfolk生活质量问卷-糖尿病神经病变（Norfolk QoL-DN）指标上继续表现出具有统计学意义和临床意义的改善。该研究还达到了第三个共同主要终点，表明与外部安慰剂组相比，eplontersen组患者血清TTR浓度在统计学上显著降低，TTR的减少与第35周报告的一致。eplontersen继续显示出与35周时观察到的一致的安全性和耐受性。

35周和66周的分析数据将在4月的美国神经病学学会（AAN）年会上作为新兴科学报告展示。该研究35周分析的初步结果已于2022年9月在淀粉样变性国际研讨会上公布。

作为全球开发和商业化协议的一部分，Ionis和阿斯利康正在美国寻求eplontersen治疗ATTRv-PN的监管批准，并计划寻求欧洲和世界其他地区的监管批准。本月早些时候，美国FDA受理了eplontersen治疗ATTRv-PN的新药申请，PDUFA日期为2023年12月22日。

Eplontersen目前正在进行一项III期CARDIO-TTRansform研究，旨在评估其治疗转甲状腺素淀粉样心肌病（ATR-CM）的疗效。ATR-CM是一种全身性、进行性和致命的疾病，通常会导致进行性心力衰竭，患者通常在发病后3-5年内死亡。

免责申明：本微信文章中的信息仅供一般参考之用，不可直接作为决策内容，医药魔方不对任何主体因使用本文内容而导致的任何损失承担责任。

微信扫码关注该文公众号作者