有奖注册 | 港大杨万岭教授、协和吴晨教授等开讲:复杂免疫疾病中的多组学研究
人们对健康的追求,从不曾懈怠。人类基因组学之所以引人注目,首先源于人们对健康的需求。疾病问题是影响健康的首要因素,是小到每一个人、每一个家庭、大到每一个国家政府乃至全人类社会所不得不考虑的问题。基于目前基因组学的研究进展及其对生命科学和生物技术的全面贡献,Cell Press细胞出版社携手全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳,于2023年5月10日举办一场线上“免疫疾病”的讲座。Cell Press邀请到了四位杰出的科学家,与我们分享该领域的前沿创新研究,欢迎大家免费报名参加。
会议详情
会议时间:2023年5月10日,19:00-21:30
会议主题:复杂免疫疾病中的多组学研究——从免疫基因组学到大型队列研究
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会议简介
人类免疫组库极其复杂和多元化,不仅体现在免疫系统中细胞类型的多样化,而且不同人群和个体之间也存在着较大的异质性。最新的免疫治疗研究已经可以利用自身免疫系统来治疗疾病,其在治疗免疫性疾病方面有着巨大的应用潜力。
随着单细胞测序技术分辨率的提高和应用范围的扩大,使得我们可以实现对免疫细胞组库进行大规模的DNA和RNA测序,进而生成“多组学”数据集。免疫基因组学研究揭示了免疫疾病的基本生物学特征,能更好地为患者提供个性化治疗策略,并能提供一些关于开发下一代疾病诊疗方法的新思路。这些研究成果与大型队列数据、人口研究以及现有的生物数据库相整合,有望实现基因组研究从基础向临床的转化。
本次网络研讨会重点关注免疫基因组学的最新技术进展及其在大型队列研究中的应用,并讨论这些先进技术在人类疾病研究中的新用途。
主持人
Dr. Judith Nicholson, Cell Genomics科学编辑
嘉宾介绍
19:00-19:30
Julian Knight 教授
牛津大学
▌演讲题目:
Leveraging genetics and functional genomics to understand ankylosing spondylitis
利用遗传学和功能基因组学认识强直性脊柱炎
▌个人简介:
Julian Knight,牛津大学基因组医学教授,牛津大学基因组医学和统计学博士项目主任,牛津大学默顿学院研究员、医学导师。Knight教授于2005年起任惠康人类遗传学中心首席研究员、牛津大学医院NHS信托基金内科荣誉顾问医生。他也是英国中南地区基因组医学服务联盟(Central and South Genomic Medicine Services Alliance)的研究主任。Knight教授的研究致力于免疫基因组学,以及脓毒症和自身免疫等个体感染反应的免疫基因组学机制。
19:30-20:00
杨万岭 教授
香港大学
▌演讲题目:
From genetics to function and application for autoimmune diseases: where we are and where we are heading
从遗传学到自身免疫性疾病的功能和应用:现状及未来
▌个人简介:
杨万岭博士,香港大学儿童与青少年医学系教授。其团队研究重点为系统性红斑狼疮(SLE)及其他自身免疫性疾病的遗传机制。杨万岭教授是东亚最早开始对SLE进行全基因组关联研究(GWAS)的学者之一,已经报告了50多个与该疾病相关的基因座。其团队目前研究方向为各种自身免疫性疾病相关的共同和特殊基因。
20:00-20:30
Irit Gat-Viks 教授
以色列特拉维夫大学
▌演讲题目:
Improved characterization of large cohorts through cell-state deconvolution approach
利用细胞态反卷积改善大型队列特征分析
▌个人简介:
Irit Gat-Viks,计算生物学家和系统生物学家,任职于以色列特拉维夫大学生命科学学院。她开发了用于描述健康和疾病状态下免疫系统的机器学习方法。Gat-Viks博士就读于特拉维夫大学,获计算机科学博士学位,后于马克斯-普朗克分子遗传学研究所(MPIMG)、美国麻省理工学院-哈佛大学的博德研究所(Broad Institute of MIT and Harvard)进行博士后研究。
20:30-21:00
吴晨 教授
国家癌症中心
北京协和医学院
长聘教授
▌演讲题目:
Dynamic molecular and cellular alterations in morphologically normal tissues and multi-step cancer development
正常形态组织分子和细胞的动态改变与肿瘤的多阶段进展
▌个人简介:
吴晨博士长期致力于癌症遗传学和基因组学研究,于2011年在北京协和医学院获肿瘤学博士学位,随后在Dana-Farber癌症研究所和哈佛大学T.H. Chan公共卫生学院进行博士后研究。她的研究成果包括:牵头开展中国最大的食管癌前瞻性队列研究,历时十年建立了癌症基因组进化研究专门生物库和数据库;通过全基因组关联研究和多组学测序研究,系统识别食管癌易感基因和驱动基因;重建显微克隆扩增,描绘了人类器官正常形态图谱,用于确定健康老年人正常组织中的基因组改变。吴博士在Nature、Nature Genetics、Cancer Cell等知名杂志上共计发表研究文章140篇,h指数53。她曾获得世界经济论坛全球青年领袖奖(2020级)、中国青年科技奖和中国青年女科学家奖。
21:00-21:30
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关于因美纳
因美纳公司致力于推动和激发基因组学的发展而不断改善人类健康。2023年,因美纳迎来了25周年。25年的创新之路,使我们成为全球基因测序和芯片技术的领导者,并为全球范围的科研、临床和应用市场客户提供专业服务。我们的产品广泛应用于生命科学、肿瘤学、生殖保健、农业及其他新兴领域。欲了解更多信息,请访问www.illumina.com.cn或关注因美纳微信公众号。
1974年,我们出版了首本旗舰期刊《细胞》。如今,CellPress已发展为拥有50多本期刊的全科学领域国际前沿学术出版社。我们坚信,科学的力量将永远造福人类。
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