陶哲轩成为白宫生成式AI工作组的共同领导者；南大团队正式发表《自然》，推翻“室温超导”结果｜环球科学要闻

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2023年3月8日，美国罗彻斯特大学的兰加·迪亚斯（Ranga Dias）团队在《自然》（Nature）上发表论文称，他们制备了一种掺氮的镥氢化物（nitrogen doped lutetium hydride），可以在1万个标准大气压（1 GPa）下实现室温超导，临界温度约为21℃。随后，多个研究团队对此展开验证实验，如果该结果被证实，将是超导研究历史上的革命性进展。但根据南京大学闻海虎带领的团队于3月16日发表在预印本网站arxiv上的研究，他们制备的镥-氢-氮材料没有表现出室温超导性。5月11日，通过提供更详实的实验数据，闻海虎团队将这些结果发表在《自然》上。

根据南京大学固体微结构物理国家重点实验室网站消息，闻海虎团队认为迪亚斯团队的样品制备温度较低，因此闻海虎团队是利用他们具备的高温高压合成技术，以及长期摸索的高压下的氢化技术，来制备出镥-氢-氮材料的。通过X射线衍射、X射线光电子能谱、拉曼光谱等检测手段，研究人员发现他们合成的镥-氢-氮材料的结构与迪亚斯团队的几乎一致。

然后，通过测量高压下电阻随温度的变化以检验超导电性，研究人员发现即便是加压到40万大气压，温度降至2K也没有出现超导。为了进一步探究这类材料的超导电性，他们像迪亚斯团队一样，在60高斯的磁场下，测量了镥-氢-氮样品的迈斯纳效应（Meissner effect，超导体从一般状态相变至超导态的过程中对磁场的排斥现象）。结果发现，根据电阻和磁化测量数据，该镥-氢-氮材料不存在近常压的室温超导。这项研究否定了迪亚斯团队的结果，而真正的近常压室温超导还需要继续探寻。

陶哲轩（图片来源：Reed Hutchinson/UCLA）

当地时间5月13日，美国白宫总统科技顾问委员会（PCAST）宣布成立了一个生成式人工智能（AI）工作组，以帮助评估机遇与风险，提供有关如何确保公平、负责任地开发和部署这些技术。华裔数学家、菲尔茨奖获得者陶哲轩透露，他和物理学家劳拉·格林（Laura Greene）将共同领导这个小组。

生成式AI，是在用大量数据进行训练之后、根据给定的提示词生成文本、图像、音频、视频等内容的AI系统。随着ChatGPT等聊天AI的诞生，许多机器学习领域的专业人士表达过对AI技术发展的担忧。当AI的计算能力不断增强，生成的内容越来越逼真，如果在没有保障的情况下使用此类技术，生成式AI模型可能被用于制造假信息，也有可能出现侵犯隐私或破坏知识产权等问题。PCAST指出，应该在鼓励AI创新和追求技术的有益应用与识别和减轻潜在危害之间找到平衡。5月19日，工作组将在PCAST公开会议中进行小组讨论，斯坦福大学教授李飞飞、DeepMind创始人、德米斯·哈萨比斯（Demis Hassabis）等AI领域的人士将在会上发表演讲。

图片来源：Pixabay

根据最新发表于《自然·医学》的一项研究，科学家们在第二个人中发现了一种罕见的耐阿尔茨海默病基因。研究人员分析了1200名携带常染色体显性阿尔茨海默病基因的患者的临床和遗传数据，发现其中一名男性虽然携带该变异，但在67岁时仍然保持着良好的认知能力。尽管该男性的大脑已经出现了广泛和大量的淀粉样蛋白病变，但是tau蛋白在嗅觉皮质中的积聚非常有限。这些特征与先前报道的一位携带APOECh突变的女性病例相似，该女性病例同样表现出对阿尔茨海默病具有耐受性。

通过遗传测序，研究人员发现该男性虽然没有APOECh突变，而是具有一种罕见变异的RELN基因——H3447R。研究表明，该突变会增强RELN基因编码蛋白与配体之间的相互作用，减少tau蛋白的过度磷酸化，在动物模型中也显著改善了小鼠的病理变化。通过调节与RELN相关的信号通路，可能有助于治疗神经退行性疾病，对抗阿尔茨海默病所导致的认知衰退。

关于精神分裂症，科学家们过去普遍认为，它是由遗传和环境风险因素直接作用于大脑导致的。最近，在一项发表于《自然·通讯》的研究中，来自美国利伯脑发育研究所的研究人员发现，胎盘在精神分裂症的发展中也扮演着重要角色。研究人员找到了胎盘中139个与精神分裂症特异性相关的风险基因，这些基因编码的蛋白质与胎盘的营养感知、细胞生长和应激反应相关。研究结果显示，精神分裂症的遗传风险部分通过胎儿大脑基因表达传递，还有相当大一部分风险是通过胎盘基因表达传递的，这两种机制并不相互排斥。

研究人员还发现，胎盘中的精神分裂症风险基因通过不同的机制影响不同性别的胎儿，而且男性胎儿比女性胎儿更容易受到子宫内环境的影响。此外，该研究结果还表明，母亲感染新冠病毒会导致胎盘中精神分裂症风险基因的表达上调。因此，怀孕期间感染新冠可能是胎儿精神分裂症发展的环境危险因素。

生物体释放到环境中的DNA，称为环境DNA（eDNA）。对环境DNA取样，即是从自由漂浮的组织碎片和生物材料中获取遗传信息的一种技术，可用于监测野生种群和入侵物种，重建过去的环境，以及筛查废水样本寻找人类病原体（如新冠病毒）等等。最近，一项发表在《自然·生态与演化》的研究认为，取样环境DNA时可能会无意中获得可识别的人类遗传物质，这将给eDNA研究带来伦理和隐私方面的问题。

研究者表示，eDNA测序有一个意料之外的后果，就是会收集到人类基因组信息，他们称之为“人类基因副产品（HGB）”。他们分析了一些样本，来自一个野生生物和病原体eDNA项目，从中识别出了人类遗传物质。为定量HGB的水平，作者对额外的样本进行了分析，获得了使用人类被试的伦理许可。他们使用的样本来自不同环境水样，取自各个远离或靠近人类活动地的地点，包含沙滩上的人类足印，以及有人或无人居住的房间的空气等。结果，所有eDNA样本中都识别出了HGB。科学家指出，有些样本的质量足以识别出身份信息，例如祖先和疾病易感性。研究者认为，eDNA研究未必像其他收集人类个体信息的研究那样面临严格审查，人们需要注意收集、分析遗传信息的工具被错误使用的风险

撰文：黄雨佳、栗子、王怡博

编辑：黄雨佳、栗子、王怡博