重症肌无力的专家和研究中心 - 基于SCI论文大数据分析报告

关键词：重症肌无力； 大数据分析；专家；医院

对于罕见病患者来说，最难的就是第一时间找到合适的医生确诊和治疗；因为诊治罕见病的医生远比罕见病更为罕见。

最近我们后台收到很多留言，希望我们能够提供针对罕见病有经验的医生及医院的信息。

为此，我们针对重症肌无力（MG）做了基于SCI论文的大数据分析报告，通过分析最近5年发表的SCI论文，找到MG临床科研中最活跃的医生及医院等。

特别需要说明的是，该报告只是提供了针对特定疾病的临床科研水平突出的医生，欲进一步确定该医生的临床水平，请结合“好大夫”等网络评价、尤其是该医生所在医院同事、或者其他医院小同行的评价。

另外，该报告仅限于使用的检索词范围内，具有局限性；且排序与临床水平无关。

从2018年1月1日到2023年5月30日，全球学者共发表了4032篇Medline收录的论文，其中美国学者发表了1273篇论文，中国学者在重症肌无力研究领域共发表了715篇论文。

（全球各国论文发表量）

（中国学者发表的MG论文）

• 杨欢，中南大学湘雅医院神经科；
• 赵重波，复旦大学附属华山医院神经科；
• 段瑞生，山东第一医科大学第一附属医院（千佛山医院）神经科；
  
• 常婷，唐都医院神经科；
• 刘卫彬，中山大学第一附属医院神经科；
• 张鹏，天津医科大学总医院心胸外科；
• 高枫，北京大学第一医院神经科；
  
• 王丽华，哈尔滨医科大学第二附属医院神经科；
  
• 李海峰，首都医科大学宣武医院神经科；
• 笪宇威，首都医科大学宣武医院神经科；
• 阮哲，唐都医院神经科；
• 谢鹏，重庆医科大学第一附属医院神经科；
  
• 罗苏珊，复旦大学附属华山医院神经科；
• 卜碧涛，华中科技大学同济医学院附属同济医院神经科；
  
• 薛群，苏州大学附属第一医院；
  
• 乞国艳，石家庄市人民医院；
• 宋捷，复旦大学华山医院神经科；
• 邸丽，首都医科大学宣武医院神经科；
  
• 奚剑英，复旦大学附属华山医院神经科；
• 王勤周，山东大学齐鲁医院神经科。

重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种自身免疫性疾病，特点是骨骼肌疲劳性无力。

在这种疾病中，体内的免疫系统错误地攻击了神经肌肉接头的乙酰胆碱受体，这是肌肉收缩所必需的神经传递物质的受体。这种攻击使神经无法有效地传递信号给肌肉，导致肌肉无力。

重症肌无力的症状包括眼肌无力（如双眼下垂和视力模糊），咀嚼和吞咽困难，面部和颈部无力，四肢无力，以及呼吸困难等。症状通常会随着一天的活动而加重，尤其是在晚上或经过长时间的肌肉使用后。

重症肌无力的诊断通常依赖于临床症状、神经肌电图（EMG）和血液检测（检测乙酰胆碱受体抗体）。

治疗包括免疫抑制药物，如皮质类固醇和其他免疫调节剂，以降低免疫系统的攻击。有时候也可能需要通过血浆置换或静脉免疫球蛋白治疗来清除体内的有害抗体。在某些情况下，可能需要进行胸腺切除手术。