【健康】治疗打鼾呼吸器可致癌，停用可能睡眠中窒息而死，病人陷入两难

2022-09-09 17:09

巴黎9月9日（王琴明）飞利浦（Philips）于去年开始召回部分有质量问题的呼吸器，这些呼吸器被用于治疗睡眠呼吸暂停综合症（打鼾）。然而由于召回活动不够迅速，一年后依然有大量有质量问题的呼吸器未被召回。许多患者由于缺乏替代品不得不继续使用有安全问题的呼吸器。

由于生产的部分呼吸器存在质量问题，荷兰制造商飞利浦（Philips）于2021年6月开始了全球召回行动。这些呼吸器在法国售出了37万台。法国国家药品和健康产品安全管理局（ANSM）已经收到了近3000份关于使用呼吸器后出现不良反应的报告。这种呼吸器通常被用于治疗由于打鼾而造成睡眠呼吸暂停综合症的病人。

在几名使用飞利浦品牌呼吸器治疗睡眠呼吸暂停综合症（打鼾）的病人发起投诉后，飞利浦（Philips）公司展开了初步调查。由于质量存在问题，这些呼吸器被怀疑会导致头痛、哮喘、咳嗽甚至可以诱发癌症。

巴黎检察官办公室公共卫生中心于2022年6月20日启动初步调查了，罪名为“危害他人生命”、“严重欺骗”和“使用有害物质”。目前地方法官办公室收到了8起诉讼，巴黎地区还另外有12起投诉正在等待提交。

这些呼吸器的问题来自内部的消音泡沫，这种泡沫会自动分解成黑色颗粒，用户可能会吸入这种颗粒。这种碎片可能会刺激皮肤、眼睛和呼吸而造成炎症，甚至会造成头痛、哮喘，也有可能对人体其他器官造成不利影响。这种颗粒被认为甚至可能会导致癌症。

召回令指出泡沫中的化学物质存在潜在致癌危险。法国国家药品和健康产品安全管理局（ANSM）已经收到了近3000份不良反应报告。

对于使用该呼吸器的部分患者，已经陷入不知是否该停用的“两难”境地，由于无法立刻获得可以替换的新呼吸器，停用该呼吸器可能由于睡眠呼吸暂停综合征在睡梦中有窒息风险，然而继续使用该呼吸器则可能有致癌风险。由于呼吸器的致癌风险是不确定的，飞利浦（Philips）的召回活动进展不够迅速，部分患者不得不继续使用有健康风险的呼吸器。

根据法国国家药品和健康产品安全管理局（ANSM）的说法，从现有数据来看，没有证据表明这种呼吸器有致癌风险，肺科医生建议患者继续使用呼吸器进行治疗。

一年多以前，飞利浦曾承诺从市场上召回所有存在缺陷的呼吸器。然而在法国市场上流通的37万个呼吸器中，飞利浦（Philips）只召回了三分之一。

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