杨森与药明生基签订TESSA™技术许可协议，加速推进细胞与基因疗法
8月12日，强生旗下杨森制药公司所属的杨森生物技术公司（杨森）与药明康德旗下专注于细胞和基因疗法的CTDMO药明生基达成许可协议，授权杨森使用药明生基的TESSA™专利技术，该许可协议由强生创新主导。TESSA™技术是一种用于制造腺相关病毒载体（AAV）的高性能系统，通过其生产的AAV是基于传统方法生产的10倍。同时，杨森还可以使用药明生基的专利克隆悬浮HEK293细胞系。
细胞与基因疗法是目前生物医药领域的热门发展方向。据弗若斯特沙利文数据，2021年之后，全球CGT市场规模仍将维持65%以上的增速，2025年预计市场规模为305.39亿美元。1细胞与基因疗法发展持续升温，逐步从基础研究转化到临床应用，得到市场的广泛认可和重视，众多创新药企都在争相布局细胞基因疗法赛道。
杨森与药明生基在TESSA™技术达成的许可协议，显示出杨森在细胞与基因疗法的持续投入。载体是细胞和基因疗法不可或缺的重要工具，也是从研发到临床应用和商业化的关键一环。AAV载体能够转导多种细胞和组织类型，被视为最具前景的基因递送载体之一。然而，由于安全性要求高、技术机制复杂等因素，AVV载体的规模化量产一直是该领域内的一个挑战。杨森与药明生基此次合作，则是突破AVV载体规模化生产壁垒的一个重要举措。
强生创新亚太区负责人王丹博士表示：“经过八年的耕耘和积极拓展，我们已经紧密嵌入亚太区的创新生态，并不断把这一地区孕育的早期创新热点转化为造福患者的治疗手段。很高兴这次能和药明生基合作，携手推进细胞基因治疗的研发进展。”
药明生基首席执行官张幼翔博士表示：“很荣幸杨森选择了药明生基的TESSA™技术。我们将持续提升TESSA™平台的能力和规模，提高AAV产品的研发生产效率及可行性，造福全球患者。”
*参考资料
想要联系动脉网报道的企业，请点击文末左下方“阅读原文”填写表单，我们的工作人员将征求企业意见后，尽快为您服务。
微信扫码关注该文公众号作者