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听咳嗽就能判断新冠?辉瑞要出一亿澳元买下!

听咳嗽就能判断新冠?辉瑞要出一亿澳元买下!

科学

近期,辉瑞收购一款健康公司APP的消息爆出,引起了关注。据报道,美国辉瑞公司已经同意以每股0.115澳元、总价1亿澳元的价格收购ResApp,消息公布后,该公司股价应声而涨。

我们知道,辉瑞在这次新冠疫情中可谓是占尽了各种先机。首先是疫苗,使用了最新最先进的mRNA技术,不管是紧急使用授权还是正式批准上市,辉瑞/BioNTech的mRNA疫苗BNT162b2都是获得FDA批准的首款。再说口服药,辉瑞口服新冠药物Paxlovid因为在预防高危人群住院或死亡方面的效力为89%(WHO试验的数据是85%),获美国FDA首个批准,而且还被WHO在4月22日更新的新冠治疗指南中强烈推荐。可以说新冠从防到治,均有产品布局

如果非要说有一点点不完美不全面,那么应该就是“测”了。辉瑞肯定也对自己的产品有特别清晰的认识,这不,一看到机会就紧紧抓住。

这次交易仍需法院和股东批准,不过,辉瑞的产品基本都是达到了最高标准的,能入得了辉瑞法眼的就算不是极品也应该是个黑科技吧?

这款APP其实是一家澳洲的数字健康公司ResApp Health Limited开发的,是用于呼吸系统疾病诊断和管理的智能手机应用程序,可以基于咳嗽音频来进行COVID-19 筛查测试(仅需智能手机),在美国和印度招募的741名患者临床试验中,仅通过分析患者的咳嗽声音,就可以在92%的感染者中准确检测出COVID-19,也就是说它的灵敏度达到92%

来源于:ResApp官网

此外,为了确保算法特定适用于COVID-19,公司对1007名患有各种与COVID-19无关的呼吸系统疾病患者,包括上呼吸道感染、哮喘急性发作、COPD恶化和其他病毒性肺部感染(包括肺炎)等的数据进行了检测,特异性大于90%

基于此,该公司声称其APP的新冠检测准确率“已经超过了快速抗原测试的实际准确率”。现在这个项目已获得欧盟CE认证,并且获得澳大利亚治疗用品管理局的批准。

对于ResApp 的应用,公司的设定是员工、医护人员、学生筛查、旅行、体育、娱乐和老年护理等需要频繁进行 COVID-19 检测的人群和场景,预计将大大减少快速抗原检测量或PCR核酸检测量,提高可及性,降低成本并减少对环境的影响,而且基于智能手机的生物识别(如面部识别)还可以提高安全性以及结果报告的绑定。

来源于:ResApp官网

这款黑科技的创意确实值得称赞,核心的原理是利用COVID-19与普通呼吸道感染者声纹的差别进行检测,为现有的检测方法做了补充。但值得注意的是,目前的准确性还需要更多的检测数据来支撑;而且,对于无症状感染者,检测的准确性会下降到50%-60%;因为要利用咳嗽声来检测,那么在感染早期必然会有很多的漏检。最后,尹哥还得强调,不管是多么先进高超的黑科技,病毒感染诊断的金标准一定还是核酸检测


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