新的加强针又来啦！Moderna 说，新的 COVID-19 加强针增强了对亚变体的免疫反应

数据表明，Moderna的新增强剂产生的针对该亚变体BA.5和另一个欧米茄亚变体BA.4的中和抗体水平明显高于以前的增强剂。

该公司周一在一份新闻稿中宣布了这些发现。基本数据尚未公布或经同行评议，但它已被联邦监管机构审查。

该公司说，数据表明Moderna的新助推器产生的针对亚变体BA.5和另一个Omicron亚变体BA.4的中和抗体水平明显高于以前的助推器。联邦政府在9月用更新的疫苗取代了Moderna和辉瑞-生物技术公司的原始增强剂。

这项研究是迄今为止对其中一种新疫苗的最大研究，比较了数百名接受更新的加强剂或原来的加强剂的人。

虽然联邦官员说他们对这些发现感到振奋，但这些数据强调了追捕一种病毒的问题，这种病毒对免疫的新防御措施的发明速度比疫苗制造商设计和生产修改过的疫苗还要快。这些病毒有可能逃避人口从疫苗接种和先前感染中获得的免疫力。

去年夏天，当政府首次决定新的强化剂的构成时，它的目标是BA.4和BA.5。后者是夏季和初秋美国绝大多数感染病例的罪魁祸首，而且它仍然占病例的30%左右。Moderna公司总裁Stephen Hoge博士说，另一个快速增长的Omicron亚变体BQ.1.1在感恩节前可能成为主导。

Hoge说，该公司的实验室测试表明，新的强化剂也产生了针对这一激增亚变体的强大抗体水平，尽管远远少于针对BA.4和BA.5的抗体。他提醒说，BQ.1.1的测试是初步的，只涉及40名参与者。

辉瑞公司本月宣布了有关其针对BA.4和BA.5的最新增强剂所产生的抗体的类似发现。但辉瑞公司和Moderna公司都不能说修订后的针剂是否会导致疾病减少。

美国疾病控制和预防中心正在监督对疫苗有效性的研究，但这些研究比对形成人体第一道防线的抗体的研究需要更多时间。预计几个月后才会有结果。

公众对新加强针的接受程度一直很低。自从政府在9月开始提供这些疫苗以来，只有10%的5岁及以上的美国人接受了更新的剂量。随着冬季的临近，人们往往花更多的时间在室内，并为假期聚集在一起，这种情况使联邦和州卫生官员深感担忧。拜登政府现在正加紧努力，说服美国人在感恩节前接种新疫苗。

流感疫苗每年都会更新，其方式与冠状病毒增强剂的方式基本相同。但是一些外部科学家质疑联邦官员购买价值数十亿美元的更新剂量是否正确，他们认为以前的增强剂可能对严重疾病和死亡有同样好的保护。

以前的增强剂被称为单价，因为它们针对的是冠状病毒的原始版本；新的增强剂被称为二价，因为它们针对的是原始版本以及BA.4和BA.5亚变种。

"费城儿童医院疫苗教育中心主任、食品和药物管理局外部疫苗专家小组成员Paul A. Offit博士说："我们仍然没有一丝证据表明二价疫苗比单价疫苗效果更好。

虽然Moderna的新发现不太可能解决科学上的争论，但美国食品和药物管理局的最高疫苗监管者Peter Marks博士说，看到Moderna和辉瑞公司的研究结果之间的高度一致性是 "非常令人鼓舞的"。他说，更新的助推器是现有的针对COVID-19的最佳保护措施，并敦促所有符合条件的美国人，特别是老年人，考虑接受新的注射。

Moderna公司说，其研究人员对800多名接受过三次注射的人的中和抗体水平进行了研究：最初的疫苗接种系列和第一次增强剂。Hoge说，一组约300人再次接受了原来的加强剂，另一组511人接受了更新的加强剂。

该公司说，在那些以前有冠状病毒感染的人中，更新的疫苗产生的针对BA.4和BA.5的抗体水平大约是旧疫苗的五倍。在那些之前没有感染的人中，新疫苗诱发的抗体水平是旧疫苗的六倍多。Moderna说，这些结果在老年人和年轻人中都是一致的。

这些发现似乎与辉瑞公司的研究相吻合。该公司说，在76名55岁以上的参与者中，那些接受了其最新强化剂的人的抗体水平是接受了原始强化剂的人的四倍。