PI3K/Akt靶向研发异常活跃丨最近2年70%SCI论文由国人发表;这4项在研基金及11篇论文给你创新性思路!
Bringing medical advances from the lab to the clinic.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35216667/)
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https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8799876/)
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■ Ras 通过干细胞与微环境的串扰驱动恶性肿瘤。 [1]
■ 十字路口:如何将 PI3K 在致癌和代谢信号中的作用转化为癌症治疗的改进。 [2]
■ TREM2 通过 SYK 依赖性和非依赖性途径驱动小胶质细胞对淀粉样蛋白-β 的反应。 [3]
■ 心肌梗塞的信号通路和靶向治疗。 [4]
■ PIK3CA 突变介导的 circLHFPL2 下调通过上调 PTEN 抑制结直肠癌进展。 [5]
■ MrgprF 通过抑制 PI3K/Akt 信号传导在皮肤黑色素瘤中充当肿瘤抑制因子。 [6]
■ CircSMARCC1 通过 miR-1322/CCL20/CCR6 信号破坏前列腺癌细胞和肿瘤相关巨噬细胞之间的串扰,从而促进肿瘤进展。 [7]
■ M6A 介导的 circMDK 上调促进肿瘤发生,并作为肝细胞癌的纳米治疗靶点。 [8]
■ Hsa-miR-3178/RhoB/PI3K/Akt,一种新的信号通路调节 ABC 转运蛋白以逆转胰腺癌中的吉西他滨耐药性。 [9]
■ 微肽 MIAC 通过与 AQP2 相互作用并抑制肾细胞癌中的 EREG/EGFR 信号传导来抑制肿瘤进展。 [10]
■ 糖酵解促进磷酸肌醇 3-激酶信号转导以增强 T 细胞免疫力 [11]
检索工具:文献鸟/PubMed
检索时间:December 13, 2022
检索及分析机构:Healsan Consulting LLC(美国恒祥咨询); Stork(文献鸟)
检索词:PI3K/Akt[Title/Abstract]
全球已经在PI3K/Akt领域发表了37,370篇Medline收录的文献;我们用文献鸟检索最近三年的数据,得到17,341篇,对其中的8,945篇进行分析。
时间分布显示,可以看到针对PI3K/Akt的研究论文数量,2021年为3,657篇,2022年至今为4,760篇。
国家分布可以看到,
中国发表的研究论文数量为6,301,占70.4%,排在第一位。
美国发表的文章数占9.7%,排在第二位;
印度、伊朗和日本分列第三到五位。
学术机构排名
华西医院、同济医学院协和医院、南方医院、武汉大学人民医院、郑州大学第一附属医院等是发表论文最多的医院。
研究热点基因和相关疾病
我们也附上部分期刊的影响因子、分区、从投稿到接受的天数等,对于投稿有非常重要的参考价值。
国际PI3K/Akt研究论文中
最有影响力的学者。
学者影响力是基于
学者在该领域的论文影响因子总分。
其中Dana-Farber Cancer Institute的Sweeney, Christopher;Shahid Beheshti University of Medical Sciences(伊朗)的Ghafouri-Fard, Soudeh;武汉大学中南医院的Li, Yan;中国农业科学院特产动植物研究所的Li, Wei;内蒙古医科大学的Wang, Lei;成都 中医药大学的Zhang, Qing;南安普顿大学医院的Crabb, Simon J;巴黎中心大学附属医院的Crabb, Simon J等在PI3K/Akt研究领域最为活跃。
二,PI3K/Akt研究领域
的经典论文
所以我们通过大数据分析找到高引用论文,即领域内的经典论文。
高影响力的5篇SCI论文依次为:
Yuan S, et al. Ras drives malignancy through stem cell crosstalk with the microenvironment. Nature. 2022 Nov 30. doi: 10.1038/s41586-022-05475-6. Epub ahead of print. PMID: 36450983.[1] Vasan N, et al. At a crossroads: how to translate the roles of PI3K in oncogenic and metabolic signalling into improvements in cancer therapy. Nat Rev Clin Oncol. 2022 Jul;19(7):471-485. doi: 10.1038/s41571-022-00633-1. Epub 2022 Apr 28. PMID: 35484287.[2] Wang S, et al. TREM2 drives microglia response to amyloid-β via SYK-dependent and -independent pathways. Cell. 2022 Oct 27;185(22):4153-4169.e19. doi: 10.1016/j.cell.2022.09.033. PMID: 36306735; PMCID: PMC9625082.[3] Zhang Q, et al. Signaling pathways and targeted therapy for myocardial infarction. Signal Transduct Target Ther. 2022 Mar 10;7(1):78. doi: 10.1038/s41392-022-00925-z. PMID: 35273164; PMCID: PMC8913803.[4] Chong X, et al. PIK3CA mutations-mediated downregulation of circLHFPL2 inhibits colorectal cancer progression via upregulating PTEN. Mol Cancer. 2022 May 26;21(1):118. doi: 10.1186/s12943-022-01531-x. PMID: 35619132; PMCID: PMC9134670.[5]
Shen Q, et al. MrgprF acts as a tumor suppressor in cutaneous melanoma by restraining PI3K/Akt signaling. Signal Transduct Target Ther. 2022 May 4;7(1):147. doi: 10.1038/s41392-022-00945-9. PMID: 35504869; PMCID: PMC9065076.[6] Xie T, et al. CircSMARCC1 facilitates tumor progression by disrupting the crosstalk between prostate cancer cells and tumor-associated macrophages via miR-1322/CCL20/CCR6 signaling. Mol Cancer. 2022 Sep 1;21(1):173. doi: 10.1186/s12943-022-01630-9. PMID: 36045408; PMCID: PMC9434883.[7] Du A, et al. M6A-mediated upregulation of circMDK promotes tumorigenesis and acts as a nanotherapeutic target in hepatocellular carcinoma. Mol Cancer. 2022 May 6;21(1):109. doi: 10.1186/s12943-022-01575-z. PMID: 35524319; PMCID: PMC9074191.[8] Gu J, et al. Hsa-miR-3178/RhoB/PI3K/Akt, a novel signaling pathway regulates ABC transporters to reverse gemcitabine resistance in pancreatic cancer. Mol Cancer. 2022 May 10;21(1):112. doi: 10.1186/s12943-022-01587-9. PMID: 35538494; PMCID: PMC9088115.[9] Li M, et al. Micropeptide MIAC inhibits the tumor progression by interacting with AQP2 and inhibiting EREG/EGFR signaling in renal cell carcinoma. Mol Cancer. 2022 Sep 19;21(1):181. doi: 10.1186/s12943-022-01654-1. PMID: 36117171; PMCID: PMC9484220.[10]
三,如何开启自己的
PI3K/Akt研究
(2022) Ras drives malignancy through stem cell crosstalk with the microenvironment. Nature [1]
(2022) Glycolysis fuels phosphoinositide 3-kinase signaling to bolster T cell immunity Science [11]
通过针对PI3K/Akt论文的大数据分析,我们可以快速了解该领域研究的总体势态、研究热点、重要机构、突出学者、经典论文及这些论文发表的期刊分布。
1)PI3K/Akt研究,目前是医生科学家最好的切入时机。一方面,PI3K/Akt的机制及在癌症研究已经比较深入;另一方面,在代谢性疾病、免疫及其他疾病的研究还远远不够。
2)针对PI3K/Akt研究,目前发表了37,370篇Medline论文,且论文数量快速增长。且有非常高的比例发表在高质量期刊上。
3)PI3K/Akt研究领域广泛,除了肿瘤本身,在代谢疾病、心脑血管病、自身免疫病等领域都有研究。
4)针对PI3K/Akt研究最有影响力的论文,已经由机制探索、细胞和动物实验,转向临床转化和研发。
5)由于我们的专业知识所限,本大数据分析可能存在误差;且仅为学术交流用,不用于任何排名或者比较。也期待各位专家点评及提出改进意见。
编辑:Henry,微信号:Healsan。
作者简介:美国Healsan Consulting(恒祥咨询),专长于医学生物大数据分析、临床科研设计和SCI论文深度润色;并提供上述服务,包括针对您课题的大数据分析。
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来源: qq
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