全球4.46亿患者，这些热剧里的疾病，并不罕见......
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前段时间，电视剧《促醒者》把吸血鬼病推上了热搜，罕见病再次走进我们的视野。“种类繁多、发病机制不明确”是我们对罕见病的认知，但更多人给它的标签是“罕见”。罕见≠不见，它们看似遥远，实则就在身边。
罕见病易防难治，但容易防治也是相对而言。有的罕见病有药可治但费用昂贵，有的罕见病至今无药可医，种种因素共同造就了罕见病患者的枷锁。
《良医妙药》里为孩子创造奇迹的父亲约翰·克罗利；《在一起》里的“跛脚院长”张汉清；戴着头盔去上学的《奇迹男孩》奥吉；《一公升眼泪》里用日记记录余生的池内亚也；《浪漫樱花》中看不见色彩却活得缤纷的王锦胜……
2月28日是国际罕见病日，我们从影视剧出发，希望通过罕见病的故事，让罕见被看见。
影视作品：《良医妙药》
相关罕见病：庞贝氏症（Pompe disease）
该片是根据小说《治疗》改编的真实故事，现实生活中的主人公John Crowley是一家生物技术公司的高级主管。他与太太有三个孩子，但其中两个都得了一种非常罕见的遗传类疾病——庞贝氏症，他为了治疗自己生病的孩子们，辞去高管职务，不畏艰难寻医问药。
△John Crowley与家人的合照（图源：腾讯网）
庞贝氏症是经由双亲遗传给小孩，是一种自体隐性遗传，成因是第17对染色体出现病变，导致体内缺乏一种酶，而无法分解肝糖，导致肌肉无力和萎缩、呼吸衰竭、心脏肥大衰弱等。
目前治疗这种疾病的唯一方法是酶替代疗法（Enzyme Replacement Therapy，ERT），其原理是将人工合成的酸性α-葡萄糖苷酶注射进患者体内，替代缺陷酶发挥功能，以达到治疗的目的。酶替代疗法可显著减缓庞贝病患者的疾病进展。
在加拿大，已经有患者实现了还在母亲体内就完成治疗的案例，但学界把这称为“奇迹”。对于晚发型庞贝病患者来说，他们也有药可医，不过动辄上百万的费用，让很多患者望而却步。
测定GAA酶活是诊断庞贝氏病的首选方法，基因检测可帮助鉴别疾病亚型和假性缺陷等位基因，而新生儿筛查是实现早诊早治的最佳途径。
影视作品：《在一起》
相关罕见病：肌萎缩性脊髓侧索硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis，ALS）
电视剧《在一起》中，张嘉益饰演的张汉清是一位患有渐冻症的医院院长，该角色原型是武汉抗疫英雄、武汉金银潭医院院长张定宇。
△“渐冻症”院长张定宇（图源：凤凰网）
武汉疫情爆发之初，这位“渐冻症院长”奔跑在病区，稍显特殊的走路姿势，让大家认识了渐冻症。
肌萎缩性脊髓侧索硬化症，是渐冻症的全称，有90%-95%的发病原因不明。约5%-10%遗传自父母。大约有一半的病例是由两个特定基因引起的。30%遗传性及10%偶发性 ALS 病患皆有位于第九条染色体C9orf72区域的G4C2基因重复，是最常见的突变因素，其次为SOD1基因。
△著名的物理学家史蒂芬·霍金在他21岁时确诊肌肉萎缩性侧索硬化症，全身瘫痪，不能言语，手部只有三根手指可以活动（图源：BBC）
渐冻症现今尚无根治方法。患者的平均生存期为3-4年，10%的患者生存期超过十年，极少数生存期为50年甚至更久。对于渐冻症患者，最痛苦的不是不能运动和最终的死亡，而是在整个病程中，他始终保持着清醒的大脑和良好的皮肤感觉能力。
影视作品：《奇迹男孩》
相关罕见病：颌面骨发育不全综合征（Franceschetti–Klein syndrome）
故事改编自《纽约时报》的同名畅销书，讲诉身患颌面骨发育不全综合征的10岁男孩奥吉（因为面部多次手术，不得不戴上头盔），在周围人的支持与关爱下，他凭借自身的勇气影响激励了许多身边的人，并收获了友谊、尊重与爱，最终成长为大家心目中的不可思议的“奇迹”。
△罹患颌面骨发育不全综合症的英国男子JonoLancaster（图源：The Economic Times）
△鸟面综合症患者示意图（图源：Cleveland Clinic）
研究表明，目前明确的致病基因主要包括tcof1、polr1d和polr1c，也有其他可疑致病基因如camk2a的报道。外科手术仍是治疗该病的首选方法，但多学科的共同参与、有序的治疗时间安排和完善的术前设计才是手术成功的保障。
影视作品：《一公升的眼泪》
相关罕见病：脊髓小脑变性症 （Spinocerebellar Atrophy）
这部日剧根据真实事件改编，主人公叫木藤亚也，15岁患病后，便坚持写了10年日记，直至离开。她在其中记录了自己与致命性疾病斗争的真实生活经历，在她去世后不久，这本日记就被出版，且改编成同名影视作品。
△木藤亚也生命的最后时光（图源：澎湃新闻）
脊髓小脑变性症是一种罕见的小脑功能障碍疾病，由于小脑和脑干的神经细胞变性、脱落和减少，导致运动失调、动作迟缓以及语言障碍等问题，患者还可能彻底瘫痪。
△一名43岁的患者在疾病发展5年后的磁共振成像，显示明显的弥漫性小脑萎缩（图源：Research Gate）
目前该病的病因不明，但大多有家族遗传倾向，20岁以前起病者多为常染色体隐性遗传，而20岁以后起病者则多为常染色体显性遗传。遗憾的是，并没有可以根治该疾病的药物，重点是复健治疗，使患者尽可能维持最高的生活自理能力。
影视作品：《浪漫樱花》
相关罕见病：全色盲 （Achromatopsia）
该电影讲述了由郭富城饰演的上海健身舞蹈教练王锦胜，天生严重色盲，他遇上混血姑娘乐儿后经历了一系列奇遇，生活中有了“色彩”的故事。
△全色盲患者在户外与室内混暗灯光下图片（图源：aapos.org）
全色盲是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，其临床特征包括自幼视力低下、畏光、眼球震颤、色觉完全或部分丧失。
△正常视网膜与全色盲视网膜（图源：achromatopsia.info）
目已发现5个全色盲相关致病基因——CNGA3、CNGB3、GNAT2、PDE6C、PDE6H。而CNGB3和CNGA3基因的突变导致约75%的病例。目前还没有治愈全色盲的方法。仅有几项针对CNGA3和CNGB3相关色觉障碍的基因替代疗法的临床试验正在进行。
罕见病人不罕见
全球罕见病患者的总数有4.46 亿患者，超过了全部癌症与艾滋病患者的总和。这意味着，我们身边每17-29个人中，就有一位正被某一种罕见病折磨着。
不幸的是，这些患者中有一半是儿童，且有30%无法活着庆祝自己的5岁生日。
预防罕见病，基因早筛至关重要
全球约有80%的罕见病是由单基因遗传缺陷所导致的，健康夫妇也可能生出罕见病宝宝，若夫妻双方存在相同的缺陷基因，就会有可能导致下一代患病。
因此孕前、产前筛查显得尤为重要。而通过基因治疗的手段改善症状，治疗罕见病更精准更有效。
希望，随着基因科技的飞速发展、罕见病领域的深入研究和社会的日益关注，我们都能许一个没有罕见病的未来。
参考资料：
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