西部mRNA创新药企业威斯津生物异军突起，A轮融资斩获3亿元，推动两个全球首创的肿瘤治疗产品进入临床

资料显示，威斯津生物成立于2021年7月，由中科院院士、科技部“973”项目首席科学家魏于全教授与国内首批从事mRNA技术研究的科学家宋相容教授联合创建，是一家聚焦于mRNA创新药物和佐剂开发的医药科技公司，拥有多项核心技术和自主知识产权。

威斯津生物年内首次引发行业广泛关注是在2月24日，由国家科技部举办的“2022年全国颠覆性技术创新大赛总决赛”，该公司提交的“鼻咽癌治疗用1类新药EBV-mRNA疫苗研发及肿瘤治疗性mRNA疫苗研发的通用关键技术平台项目”（即EBV项目）斩获大赛最高奖（优胜奖），并成为mRNA领域唯一的获胜者。

这是一个含金量相当高的奖项。

科技部曾在此前的文件专门指出，所谓颠覆性技术，是一种“可改变游戏规则”的创新技术，这些技术要以创新思维为根本，开辟新型技术发展模式，在发展到一定阶段时，将超越原有技术并产生替代，具有另辟蹊径改变技术轨道的演化曲线和颠覆现况的变革性效果。

EBV项目的颠覆性在于：在mRNA领域的3大底层技术的突破以及全面运用于产品之中，包括mRNA序列、递送载体和放大生产，具体涉及全新的UTR序列和免疫增强子（immuno-enhancer，IE），以及基于新结构脂质开发的新型LNP递送技术，还有适用于多种mRNA递送载体的规模化制备技术。

依据这个创新设计，我国可实现肿瘤治疗性mRNA疫苗的自主研发，解决当前肿瘤疫苗效果不佳、免疫原性较低的难题，快速生产出高效低毒、价格便宜的mRNA治疗产品，提高患者的可及性。据了解，截至目前，全球范围内仍未见有关于威斯津生物首创提出的免疫增强子的同类研究报道。

在全球mRNA肿瘤免疫及疫苗行业发展尚处在临床试验早期，国内肿瘤mRNA疫苗管线大都处于概念验证阶段的背景下，威斯津生物这一全新的设计理念，不仅能助力我国研发出全球领先的肿瘤治疗性mRNA疫苗，也将加速全球高效抗癌mRNA疫苗的开发进程。

据威斯津生物相关负责人透露，目前该公司的两个通用型肿瘤治疗品种（EBV-mRNA和HBV-mRNA）均已经进入了临床试验阶段，进展领先全球。

布局产品管线超20个，

多项核心技术领跑行业

威斯津生物的行业成就，得益于强大的科研实力和前瞻性差异化的战略规划。

作为国内首批进入mRNA领域开展研究的科学家之一，威斯津生物联合创始人宋相容教授在mRNA领域深耕10年之久。威斯津生物成立之初，便以宋相容教授为核心，依托四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室平台组织了生物学、药学、免疫学、计算机辅助药物设计、纳米医学、生物信息学、临床医学等领域的专家学者，协同创新，致力于mRNA药物底层技术的研究和突破。

在研发方向上，威斯津研发团队一直坚持在底层关键技术持续创新的基本思路，在寻求突破国际专利壁垒的同时，尽可能全面的布局国际专利，给后期临床转化和商业化进程奠定基础。

该发展战略让威斯津生物在mRNA创新药成药的三大关键技术：mRNA序列、递送载体以及放大生产上均获得突破，多项技术处于领先地位。布局的相关核心专利，由美国律所出具了可自由实施报告（Freedom to Operate，FTO），确认不侵犯他人权益。因此，获得了多家跨国药企以及国内头部制药企业的青睐，正在推进专利的license out合作以及管线的共同开发等。

目前，威斯津生物已搭建起成熟的mRNA药物技术平台和新型佐剂平台，拥有抗病毒等预防性疫苗，抗肿瘤、衰老、肥胖疫苗，基因编辑及新型佐剂在内的超20多个产品管线。管线设计以肿瘤治疗mRNA疫苗为先锋，采用短线、中线、长线的差异化布局，实现小步快走。综上，威斯津生物具有强劲的发展势头和极强的抗风险能力，有望近期再次实现跨越式发展。