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全球首款前列腺增生复合陡脉冲治疗设备获批,诺生医疗再下一城

全球首款前列腺增生复合陡脉冲治疗设备获批,诺生医疗再下一城

财经


近日,诺生医疗前列腺增生复合陡脉冲治疗设备“艾尔易.BPH”获得国家药监局III类器械证,这是全球首款将IRE(不可逆电穿孔)技术用于前列腺增生治疗的产品。“艾尔易.BPH”设备可在彻底消融前列腺增生区域的同时不损伤周围血管和神经,从而有效保留患者尿控功能和性功能,为前列腺增生患者提供更安全微创的治疗。


这已是诺生医疗在IRE领域第二款拿证的全球首创设备,再次验证了其创新实力,早在2021年公司的全球首款前列腺癌复合陡脉冲治疗设备“艾尔易.PCa”便已获批。近年来我国大力鼓励医疗器械创新,《“十四五”医疗装备产业发展规划》提到,“聚焦临床需求和健康保障,强化医工协同,推进技术创新、产品创新和服务模式创新”。特别是在全球化发展趋势下,出海成为必然选择,创新企业“技术出海”也将帮助国家增强国际竞争力。


诺生医疗的发展正是对国家创新发展战略的响应,公司的多款首创器械正在稳步推进临床,并在积极准备海外申报。7月,诺生医疗成功入选2023国家级专精特新“小巨人”企业。


患者群体超1亿,

IRE技术提供超微创安全的治疗


良性前列腺增生(BPH)是影响全球老年男性的一种常见泌尿系统疾病,一般发生在40岁以后,发生率随着年龄增加而逐年增长。《良性前列腺增生诊疗及健康管理指南》提到,51-60岁男性群体BPH的发生率约20%,61-70岁发生率达50%,81-90岁男性群体BPH发生率高达83%。


诺生医疗介绍,据中国人口普查数据,60岁以上男性约1.4亿人,保守估计平均发病率在85%,即9100万患者;50-60岁男性约7000万人,BPH患者约1400万,总计全国约有1.05亿BPH患者。随着我国人口老龄化加速,BPH患者数量还在持续增长。


BPH是一种临床进展性疾病,早期BPH患者可通过药物治疗来缓解尿频、排尿困难等症状,但无法从根本上解决问题。对于拥有中重度排尿困难症状并已明显影响生活质量的BPH患者,尤其是在药物治疗不佳或拒绝药物治疗的情况下,可选择外科治疗,包含传统的外科手术、激光治疗术、尿道支架植入术等。目前我国每年BPH治疗手术量约为80万台,随着新技术的发展,创伤越来越小,手术量还将持续增长。


经尿道前列腺电切术是全球应用最广泛的BPH治疗手段,技术发展成熟,也是国内前列腺增生治疗的“金标准”。但手术过程出血多,创伤较大,住院时间3-7天,且术后可能引发尿失禁、性功能障碍等并发症;激光剜除或汽化手术学习曲线长,出血量较大,住院时间也需2-5天,较难普及至基层;尿道支架价格贵,且需要往人体内植入金属支架,对患者此后的前列腺检查、手术都会有一定影响。


在“根治病灶”的同时,保留人体正常的功能结构,是临床治疗的终极目标。相比之下,IRE技术具有组织选择性和非温度消融的特点,可在彻底消融前列腺增生部位的同时,不损伤周围组织及神经,术中几乎不出血,患者恢复快,住院时间一般1天左右。此前该技术已在前列腺癌治疗中表现出优异的临床效果。


诺生医疗在全球率先将IRE技术用于前列腺增生治疗,公司“艾尔易.BPH”设备应用的是全球首创的高频复合不可逆电穿孔(H-FIRE)技术,通过向病变部位施加高频、正负双极性的复合脉冲,实现对前列腺目标组织的彻底击杀,显著提高局部治疗效果,且有效减少了治疗过程中对患者神经的刺激、减少肌肉收缩,有效保留患者的性功能及尿控功能。手术过程仅需局麻,减少患者损伤,且操作简单,缩短医生的学习曲线,有利于提高基层前列腺增生治疗率。


作为全球首个基于IRE技术治疗前列腺增生的设备,“艾尔易.BPH”经过了长期的临床验证,才得以收获进入临床的“通行证”。该产品的全国多中心临床试验共纳入160例受试者,结果显示手术治疗过程中受试者无明显严重不良反应,3个月尿流率增加值超过8.4ml/s,IPSS评分改善达13.04分,手术时间平均约17min,且创伤较小,患者一般仅住院1天。12个月随访结果提示,临床疗效持续稳定。


本次产品获批后,凭借诺生医疗强大的量产能力及市场推广渠道,将快速进入临床。同时,公司正在推动海外多中心临床试验。


在IRE领域适应症拓展最广,

多款产品正在推进注册临床


实体肿瘤、房颤,是IRE技术应用的两大重点市场。伴随前列腺增生复合陡脉冲治疗设备“艾尔易.BPH”获批,诺生医疗已成为全球不可逆电穿孔领域适应症拓展最广、拿证最多、拿证最快的企业,公司在前列腺癌、前列腺增生、肝癌、胰腺癌、甲状腺癌、房颤等领域均有布局。


目前,诺生医疗率先取证的前列腺癌复合陡脉冲治疗设备“艾尔易.PCa”已进入全国近百家三甲医院,获得临床泌尿外科专家广泛认可,其中数十家医院已进入设备采购流程。同时,公司用于肝癌、房颤等适应症的脉冲消融设备正在推进注册临床,此前PFA系统已进入药监局创新医疗器械特别审批通道。


从临床需求出发,诺生医疗不断探索IRE技术在不同适应症的应用,推出多款首创的脉冲消融设备,并不断更新迭代产品,解决临床尚未满足的痛点。同时,公司围绕临床各科室的需求提供更完善的临床解决方案。如在前列腺癌的治疗中,公司提供“疾病诊断—手术计划—能量消融”的智能解决方案,开发前列腺穿刺导航机器人、云数据规划平台等产品,让临床前列腺癌诊疗更精准高效,且有效缓解我国医疗资源不均的问题。


诺生医疗强调,公司发展及产品研发的一切出发点都在临床。在中国庞大的患者群体支撑下、学科建设加速过程中,国产器械企业开始找回自己的主场,从国产替代走向国际创新。而诺生医疗之所以能在高壁垒的IRE领域领先,与公司深厚的技术积累、临床资源、医工结合的发展模式等息息相关。


诺生医疗内部已形成“基础研究—产品研发—动物及临床试验—产品注册—市场销售”的全链条产业化团队,在IRE领域有深厚的技术基础及产业化经验,同时公司与国内外临床专家紧密合作,不断吸收来自临床的反馈,医工结合开发创新产品。未来,诺生医疗还将持续创新,丰富产线,巩固其在IRE领域的领先地位。


* 参考资料:《良性前列腺增生诊疗及健康管理指南》










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