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阿斯利康和第一三共诚邀创新科研合作伙伴:共同开发德曲妥珠单抗联合疗法

阿斯利康和第一三共诚邀创新科研合作伙伴:共同开发德曲妥珠单抗联合疗法

公众号新闻


癌症是中国乃至全球最沉重的疾病治疗负担之一,据世界卫生组织癌症研究机构最新统计显示2020年中国癌症新发病例和死亡人数双双高居全球首位,分别达457万、300万[1]。伴随着技术手段的创新升级,靶向药物、免疫治疗药物、抗体偶联药物(ADC)等为癌症患者不断带来更佳生存获益,但仍存在着巨大的未满足临床需求。

德曲妥珠单抗是一款靶向HER2的ADC,兼具抗体药物精准靶向性和细胞毒药物强杀伤力的优点。德曲妥珠单抗通过优秀的疗效和可管理的安全性已在包括中国在内的全球范围多个国家获批HER2阳性和HER2低表达晚期乳腺癌适应症。并且在胃癌、肺癌等疾病领域也有出色表现。除此之外,德曲妥珠单抗还在结直肠癌、膀胱癌、宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌等泛瘤种中展现出巨大的治疗潜力。

“健康中国2030”明确指出,到2030年实现中国总体癌症5年生存率提高15%[2],这需要全行业推动创新药物的快速迭代升级,持续优化肿瘤的防治模式。作为德曲妥珠单抗的研发者,阿斯利康与第一三共始终秉持“以患者为中心”的研发理念深耕肿瘤领域并鼎力创新,以求为肿瘤患者带来更多的临床获益。

ADC联合策略的探索对于进一步提升ADC的药物活性,克服潜在的耐药以及扩大获益人群非常重要。因此为了充分挖掘德曲妥珠单抗联合疗法的潜能,为中国更广大肿瘤患者提供更加有效和科学的治疗方案,阿斯利康和第一三共于近日决定共同开展“德曲妥珠单抗联合科研专项”,正式启动对外招募合作伙伴旨在加速其在HER2表达或者HER2突变的乳腺癌、肺癌、胃肠道肿瘤、妇科肿瘤、泌尿系统肿瘤等多个瘤种联合治疗临床研究的开展。 

对于此次开展的德曲妥珠单抗联合科研专项,


阿斯利康全球执行副总裁、国际业务及中国总裁

王磊


随着中国本土企业的新药研发水平不断提升,阿斯利康积极与众多本土企业开展合作并取得了丰硕成果。未来,阿斯利康希望继续与合作伙伴们携手,共同推进我国精准医疗的发展,助力‘健康中国2030’目标实现。


阿斯利康中国肿瘤事业部总经理

陈康伟


阿斯利康拥有多样化肿瘤研发平台,不断通过自主研发和合作研发快速推动肿瘤药物研发管线的发展。很高兴看到德曲妥珠单抗已在乳腺癌、胃癌、肺癌等领域展现出优秀治疗潜力。期待本专项能够提供一个高效的合作平台,助力阿斯利康与合作伙伴在多肿瘤治疗领域合力前行,不断提高广大肿瘤患者的临床获益。


阿斯利康中国副总裁、医学事务部负责人

杨海英


德曲妥珠单抗已在全球范围内成为乳腺癌患者的标准治疗,并且有望为多瘤种患者带来突破性生存获益,相信德曲妥珠单抗联合治疗的开发将为更多中国、甚至全球肿瘤患者带来更为精准有效的治疗方案,朝着使肿瘤成为慢性可控疾病甚至达到治愈的目标继续前进。


第一三共中国总裁

田祥夫


作为新一代抗体偶联药物,德曲妥珠单抗开创了晚期乳腺癌全新治疗时代,是第一三共在肿瘤领域的重要里程碑。未来,我们会携手中国本土药企,一起推进肿瘤临床治疗的进步。


第一三共中国医学总部总经理、首席医学官

东山浩


第一三共致力于积极开创肿瘤领域创新疗法,为肿瘤患者创造更多临床获益。我们希望通过与中国药企的合作,进一步推动德曲妥珠单抗联合疗法的开发,深挖其在乳腺癌、消化道肿瘤、肺癌等多个癌种领域的治疗潜力。


关于阿斯利康及第一三共德曲妥珠单抗联合科研专项


◆ 合作对象
面向所有中国制药企业开放申请

◆ 合作要求
1、创新分子(小分子或大分子)、创新靶点或创新技术
2、作用机制明确,联合德曲妥珠单抗治疗泛癌种的科学依据合理
3、产权/专利清晰

◆ 合作方式
1、有意愿的中国制药企业提出合作需求,并提供研究计划及必要的支持数据
2、阿斯利康以及第一三共团队评估可行后签订合作协议
3、临床研究的开展由中国制药企业实施

◆ 联系方式
[email protected] 

(注:德曲妥珠单抗尚未获批与任何药物联合使用或用于泛癌种的治疗方案,阿斯利康和第一三共不推荐任何未被批准的药品使用。本文由阿斯利康和第一三共医学部发布,仅供医疗卫生专业人士/药企相关专业人士参考,不用于推广目的。)

[1] https://www.iarc.fr/faq/latest-global-cancer-data-2020-qa/
[2] https://www.gov.cn/zhengce/2016-10/25/content_5124174.htm


*审批号:CN-124416

*封面图片来源:123rf









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