康希诺研发的全球首个获批吸入型新冠疫苗，为何引发全球广泛关注？

2022年9月4日，路透社报道：中国国家药品监督管理局批准了“康希诺公司研发的吸入型腺病毒载体 COVID-19 疫苗作为加强针”的紧急使用授权。

（康希诺的吸入型腺病毒载体COVID-19 疫苗作为加强针引起海外媒体的关注）

随后，欧美主流媒体罕见广泛跟进。

尽管这个周末是美国劳动节（9月5日）长周末。

推特第一学术达人Eric  Topol转发了全球第一个吸入型COVID-19疫苗获批的消息，认为将改善 Omicron抗体应答。

受邀在美国白宫“下一代新冠疫苗”专门针对吸入型疫苗做主题发言的耶鲁大学教授Akiko Iwasaki (岩崎明子)亦发推特，很高兴看到中国批准了全球第一个吸入型新冠疫苗。

为什么康希诺的这个吸入型新冠疫苗

受到如此广泛关注？

道理很简单：

由于具有极其免疫逃逸、且具有更明显上呼吸道感染特性的Omicron突变株的出现，使得以诱导循环IgG抗体为主的肌注疫苗无力预防COVID-19的感染。

通过吸入型疫苗来诱导IgA为主的黏膜免疫抗体，在病毒感染部位就杀死新冠病毒，成为预防感染的关键步骤。

即“Operation Nasal Vaccine-Lightning speed to counter COVID-19”【1】。

（鼻疫苗，以闪电般速度对抗COVID-19）。

所有吸入型疫苗均收录入“吸入型新冠疫苗”专辑。

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参考资料：

【1】 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35862488/

本期编辑：Henry，微信号healsan。

Hanson临床科研团队，由6位在美国的医生及医学科学家组成；目前在美国主要从事新药研发和临床科研。

封面图片来源：Gerard Bottino | Lightrocket | Getty Images

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