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联用3种降压药血压仍未达标,这一罪魁祸首才是用药关键

联用3种降压药血压仍未达标,这一罪魁祸首才是用药关键

健康

57岁女性,高血压3年,进行培哚普利、氨氯地平和莫索尼定治疗并向上滴定,但平均血压仍>140/90 mmHg。患者无其他相关病史、无高血压家族史。
 
患者自述,无明显诱因下体重波动、运动时疲劳、记忆力下降,且会突然出现过敏和食物不耐受,表现为面部和颈部周围瘙痒;还可能出现关节和骨骼疼痛、视力模糊和失眠等症状。
 
常规检查无显著异常,血钾3.7 mmol/L(参考范围3.5-5.2 mmol/L)、肾小球滤过率(eGFR)为90 mL/min/1.73 m2。
 
鉴于患者有顽固性高血压,因此建议筛查原发性醛固酮增多症(简称“原醛症”)。



什么是原醛症?


原醛症也称为Conn综合征,其特征是醛固酮分泌增多,尽管肾素分泌受到抑制,但通常患者会伴有高血压。
 
具体来说,原醛症是指肾上腺皮质自主分泌醛固酮,导致体内潴钠排钾,血容量增多,肾素-血管紧张素系统活性受到抑制,临床主要表现为高血压和低血钾(血钾的灵敏度和特异度较低)。

通常情况下,在血容量减少时,肾素会刺激醛固酮分泌以增加钠重吸收并促进血容量扩张。然而,在原醛症患者中,醛固酮的产生独立于肾素(如涉及一个或两个肾上腺的醛固酮分泌腺瘤或增生)。肾素水平受到抑制,醛固酮水平则会增加钠的重吸收并导致高血压,如图1所示。由于钾排泄和肾钠重吸收相结合,患者可能会出现低钾血症、相关肌肉痉挛、虚弱或心律失常。
 
图1 原醛症的病理生理学
 


原醛症的流行病学


原醛症是高血压中最常见的,可进行特异性治疗,且可治愈的病因。近期研究显示,在我国新诊断的高血压患者中(1020例),至少有4%的患者与原醛症相关。
 
近日,发表的《高血压患者中原发性醛固酮增多症检出、诊断和治疗的指导意见》则指出,原醛症在高血压中的患病率为4%~13%,是十分常见的继发性高血压;常表现为难治性高血压,更易于引起主动脉夹层、严重心律失常、脑卒中、肾功能衰竭等严重并发症。

醛固酮分泌瘤、特发性醛固酮增多症是其最常见的类型;高血压、低血钾和肾上腺肿瘤或增生是典型原醛症的重要临床表现,但低血钾和肾上腺CT的阳性报告率均不足50%,因此所有高血压患者都应警惕原醛症的可能性。
 


原醛症为什么容易漏诊?


由于传统上认为原醛症比较罕见,且通常不建议对无低钾血症或顽固性高血压患者进行筛查,因此较易误诊。
 
此外,原醛症可表现为原发性高血压,血压可从高血压前期(120-130/80-89 mmHg)到难治性高血压。既往认为低钾血症是原醛症的基本特征,但目前认为仅少数患者有低钾血症。我国研究认为仅17.5%的原醛症患者可能出现低钾血症。
 


为什么原醛症筛查如此重要?


醛固酮过多可增加患者的心血管事件风险,其是导致心肌肥厚、心衰和肾功能受损的重要危险因素。除此之外,未经治疗的原醛症还与慢性肾病、骨质疏松症、代谢综合征、焦虑症及抑郁症相关。
 
原醛症确诊后,可通过盐皮质激素受体拮抗剂(如螺内酯)或肾上腺切除术完全治愈,从而改善患者预后。
 


原醛症该如何诊断?

  

图2 原醛症诊疗及分型定侧流程图
 

我国《原发性醛固酮增多症诊断治疗的专家共识(2020版)》推荐,对以下人群进行原醛症筛查:

①持续性高血压(>150/100 mmHg)患者;使用3种常规降压药(包括利尿剂)无法控制血压(> 140/90 mmHg)的患者;使用≥4种降压药才能控制血压(<140/90 mmHg)的患者及新诊断的高血压患者;

②高血压合并自发性或利尿剂所致的低钾血症患者;

③高血压合并肾上腺意外瘤的患者;

④早发性高血压家族史或早发(<40岁)脑血管意外家族史的高血压患者;

⑤原醛症患者中存在高血压的一级亲属;

⑥高血压合并阻塞性呼吸睡眠暂停的患者。
 
《高血压患者中原发性醛固酮增多症检出、诊断和治疗的指导意见》和《原发性醛固酮增多症诊断治疗的专家共识(2020版)》均推荐,将血浆醛固酮与肾素比值(ARR)作为原醛症的首选筛查指标。采用20~30(ng/dL)/[μg/(L·h)]为ARR筛查界值,一般以ARR>20 (ng/dL)/[(μg/(L·h)]作为PA筛查阳性的切割值。
 
当高血压合并阻塞性睡眠呼吸暂停、不明原因的房颤、广泛大动脉钙化、反复恶性心律失常、糖尿病时,也应警惕原醛症的可能。
 
ARR会受到多种降压药物的影响,建议在进行筛查前换成无影响的高血压药物。筛查当日,应在起床走动两小时后采血,并在采血前静坐15min。
 
表1 ARR的影响因素 
 
表2 原醛症筛查及确诊前建议使用的降压药物 
 
值得注意的是,慢性肾病患者的肾素水平下降,肾血管疾病患者的肾素则升高,从而影响ARR准确性,使原醛症诊断复杂化。
 
对于ARR阳性患者,推荐进行≥1种确诊试验以明确诊断,不建议在明确诊断前直接进行疾病亚型分类(醛固酮瘤、特醛症、原发性肾上腺皮质增生、家族性醛固酮增多症、分泌醛固酮的肾上腺皮质癌及异位醛固酮分泌瘤)。目前主要有4种确诊试验,包括口服高钠饮食、氟氢可的松试验、生理盐水试验及卡托普利试验。
 
对于合并自发性低钾血症、血浆肾素水平低于可检测水平且醛固酮>20 ng/dl的患者,建议直接诊断原醛症而无需进行额外的确诊试验。
 


如何治疗原醛症?


原醛症确诊后,临床医生会建议大多数患者进行肾上腺CT和肾上腺静脉采血,以明确单侧或双侧疾病。
 
单侧PA的患者原则上首选腹腔镜下肾上腺切除术。
 
未分型、不耐受/不愿意进行手术的单侧患者,以及双侧病变患者,应进行螺内酯治疗,必要时可联合CCB、ARB等其他降压药物。如不耐受螺内酯,可替换为依普利酮或阿米洛利。
 


患者结局


根据患者情况,医生建议其进行ARR检查,并在检测前将培哚普利和氨氯地平转换为维拉帕米治疗4周。
 
检测示,患者的血浆醛固酮为377 pmol/L(参考范围70-1090 pmol/L);直接肾素为4.2 mU/L(参考范围4.4-46.0 mU/L),ARR升高至90 pmol/L:mU/L。
 
坐位生理盐水试验证实患者为原醛症,肾上腺CT和肾上腺静脉采血检测结果均符合双侧肾上腺疾病特征。
 
遂为患者处方螺内酯单药治疗37.5 mg/d,经治疗后血压<130/80 mmHg。
 
参考资料:
[1]Kay Weng Choy, Peter J Fuller,Grant Russell,  et al. Primary aldosteronism.BMJ 2022;377:e065250. doi: 10.1136/bmj-2021-065250.
[2]国家卫生健康委高血压诊疗研究重点实验室学术委员会. 高血压患者中原发性醛固酮增多症检出、诊断和治疗的指导意见[J]. 中华高血压杂志. 2021, 29(6): 508-518.
[3] 中华医学会内分泌学分会. 原发性醛固酮增多症诊断治疗的专家共识(2020版) [J] . 中华内分泌代谢杂志, 2020, 36 (09): 727-736.

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