logo
Redian新闻
>公众号
>
加拿大公司开发首款AI新冠药物 中国获批进入临床试验

加拿大公司开发首款AI新冠药物 中国获批进入临床试验

公众号新闻
有史以来第一次，一种用人工智能设计的新冠药物即将进入临床试验。
总部位于香港的AI制药公司英矽智能（Insilico Medicine）上周四宣布，其新冠小分子药物ISM3312可以“显著降低”病毒载量和肺部炎症，已经正式获批在中国进入临床试验。

英矽智能的加拿大创始人兼首席执行官 Alex Zhavoronkov在新闻发布会上表示： “生成式人工智能正在改变人类发展的各个领域。我们非常高兴地宣布，我们的第二种使用生成式人工智能设计的小分子疗法正在进入人体临床试验，并且有一个非常明确的时间表来证明发现和开发周期。”
ISM3312是一款靶向主蛋白酶（3CLpro）的高选择性小分子抑制剂，具有更广谱的抗冠状病毒活性、优秀的单药口服生物利用度以及潜在抗临床耐药突变的能力。
临床前研究数据显示，ISM3312可显著降低肺部组织病毒载量并明显改善肺部炎症，且具有广谱抗冠状病毒活性，对多种新冠病毒流行株（如：SARS-CoV-2野生株、德尔塔、奥密克戎）及其他类型的冠状病毒（如：SARS-CoV、MERS-CoV等）均显示出抗病毒活性。
目前，治疗COVID-19的药物包括处方抗病毒药物，如Paxlovid和Evusheld，但英矽智能研究人员指出，这些药物可能无法有效对抗未来的病毒变种。美国食品药品监督管理局（FDA）已经撤销了对Evusheld的授权，理由是它在治疗某些COVID-19变体方面无效。
而ISM3312药物针对的特定蛋白酶称为 3CLpro，这是在 SARS-CoV-2 病毒中发现的主要蛋白酶。这意味着该药物不仅可以有效靶向 SARS-CoV-2 的当前和未来变体，而且还可以有效靶向其他冠状病毒。

“这种靶向的蛋白酶，与我们人体中实际拥有的蛋白酶非常不同，这是非常好的。”安省新冠科学顾问团前负责人彼得朱尼博士说。
Insilico利用 AI 来开发和测试一种可以通过结合和抑制蛋白酶的分子。然后，该分子成为药物的基础。
“AI 真正擅长的是检测模式，然后基本上利用这些模式来开发适合的某些药物或分子，”朱尼解释道。“人工智能不关心我们科学家的惯例。它只是识别模式并努力找到最合适的。”
然而，尽管具有潜力，朱尼说现在判断这种药物是否会成功还为时过早。
“这是一个好的开始，但我们还需要很长时间才能知道它对人类是否安全，以及它是否真的有效，”他说。

编辑：YUAN

编审：言西早
图片：Insilico ctvnews截图


往期推荐

重磅！赴华登机不再查核酸，试剂盒自测即可！

气炸！加国最大超市放狠话菜价还要涨 网友狂骂！

安省女子变性后反悔！起诉6名医生索赔巨款！

19岁中国留学生遭男友杀害！校方同意$500万和解

留学生加国杀害女友逃回国 20年后娶妻生子移民...

4月1日起！安省开征“新税” 每个人都会受影响！

点击分享

点赞

在看

微信扫码关注该文公众号作者

戳这里提交新闻线索和高质量文章给我们。
来源: qq
点击查看作者最近其他文章
相关阅读
喜报|澄实生物完成数千万pre-A轮融资、博际生物宣布与默沙东签订临床试验合作和供药协议打第4针疫苗有必要吗？喜讯！赛默飞对话先声药业，祝贺首款国产3CL 新冠药获批上市【首发】在研皮肤病新药临床试验频获里程碑进展，特科罗逆势揽下数千万A+轮融资美国获批药物，招募偏头痛患者@中国人民解放军总医院及全国15家医院 I Eptinezumab，预防偏头痛的新型单克隆抗体军旅故事原创系列（22）家史和忆苦饭对于临床试验，ChatGPT能给医生提供哪些帮助？既可设计试验，还能撰写论文！2023年元旦有感强生终止HIV疫苗3期临床试验，该领域「最后的希望」无法预防感染，无效的免疫靶点或是问题所在疯狂马斯克脑机接口临床试验被拒，行业摆脱“大跃进”？经历论文造假、临床试验屡屡受挫，阿尔茨海默药物终于迎来曙光27岁男子发现胸口有紫斑！医生：最多活3周！赶紧自查有这些症状得警惕！最新解药在澳洲获准进行临床试验！“国际传统医学临床试验注册平台”被认证为WHO国际临床试验注册平台一级注册机构以岭药业2022年收入、净利创历史新高 首款自研抗肿瘤生物药临床试验已获批【读者留言1】设计所有抗病毒药物平行对照的临床试验突破！世界首个！澳洲进行“新冠鼻喷雾疫苗”临床试验！专家：可能彻底结束疫情！跟生物学家聊了个天儿医保局：这两种新冠药谈成了！辉瑞新冠药因企业报价高未能成功！上海189元可配Paxlovid？回应来了…钟南山院士领衔主导的新冠药物临床试验/招募新冠阳性患者@广州医科大学附属第一医院及全国21家医院 I GST-HG171Ⅱ/Ⅲ期分析阿兹夫定的临床试验数据：一个打死不冤的伪新冠特效药掺杂着生活各种滋味的2022年终于过去了招募T细胞淋巴瘤患者@中国医学科学院肿瘤医院及全国31家医院 I 全球首个进入关键性临床试验的小分子双靶点抑制剂BEBT-908喜报|邵志敏团队公布我国首个三阴性乳腺癌精准治疗“伞型”临床试验结果、诺华与Bicycle合作开发抗癌放射性药物GSK赌注ADC遇挫，合作伙伴临床试验现首位患者死亡专访药物牧场：创始人许田首创哺乳动物适用的转座子，从0到1发现超20个靶标，乙肝新药已于新西兰开展临床试验NEJM：临床试验表明血管内血栓切除高度有效治疗大面积中风Intellia体内基因编辑疗法在美获批临床，预计年内公布更多临床试验数据从药理作用到临床试验，XI因子抑制剂知多少？｜抗凝心“药”闻CRISPR癌症个性化疗法的首个人体临床试验Cancer Letters：于颖彦教授团队权威综述！从药物筛选到临床试验，类器官应用潜力巨大！关于布鲁塞尔辉瑞临床研究单位 (PCRU) 临床试验的更多信息喜报|国内首款个性化肿瘤新生抗原疫苗获NMPA批准进入临床阶段、【模板】应用文献计量分析，对疾病从首例报道到临床试验做了全面梳理；发在5+SCI期刊鼻喷新冠疫苗全球首个III期临床试验由中国团队开展Aurealis获投1000万美元，即将启动糖尿病足溃疡II期临床试验
logo
联系我们隐私协议©2024 redian.news
Redian新闻
Redian.news刊载任何文章，不代表同意其说法或描述，仅为提供更多信息，也不构成任何建议。文章信息的合法性及真实性由其作者负责，与Redian.news及其运营公司无关。欢迎投稿，如发现稿件侵权，或作者不愿在本网发表文章，请版权拥有者通知本网处理。