FDA首次给出评估: 服用Paxlovid与复阳无关

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美国食品和药物管理局FDA在一份最新报告中表示，该机构的一项分析没有发现新冠抗病毒药物Paxlovid与服用者“复阳”存在明确关联。

研究表示，服药者和未服药者的复阳率大致相同。这是FDA首次对新冠复阳情况给出评估。

“无论是否Paxlovid如何，病毒学和/或症状反弹都可能作为新冠疾病自然发展和消退的一部分发生。”FDA表示，根据其分析，大约10%到16%的新冠患者出现复阳症状。

多位知名人士在服用Paxlovid后经历了新冠复阳，包括总统拜登和福契，也让“复阳”问题成为围绕该药物的一个主要话题。最新的报告提供了数据来反对这些说法。

生产Paxlovid的辉瑞公司表示，其正在进行另外两项研究，以试图了解症状反弹情况。

其中一项研究将观察服用Paxlovid不同时长的免疫功能低下患者的复阳情况。第二项研究将检查服用Paxlovid，然后出现复阳的患者是否应该服用另一个疗程的药物。

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最新报告是FDA将在周四召开的顾问会议之前的简报文件的一部分，他们将在会上讨论FDA是否应该完全批准Paxlovid药物用于新冠治疗。目前，该药物仅拥有FDA的紧急使用授权。

2月份的另一项研究表明，对于那些没有服用Paxlovid的患者而言，新冠复阳是“常见的”，“但症状和病毒复阳的一同出现是罕见的。”

医生表示，总的来说，该药物起到了预期的作用，大大降低了老年人或高危人群住院或死亡的可能性。

医生表示，在确诊新冠后尽快开具Paxlovid是最有效的，在病程后期服用可能会导致药物效果不佳。更重要的是，该药物可能有助于防止“长新冠”症状。

老兵事务部于去年11月发布的一项研究在检查了5.6万人的医疗记录后发现，早期服用Paxlovid可将经历“长新冠”的几率降低约25%.

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来源: qq

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