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Omecamtiv Mecarbil治疗心衰,低收缩压患者获益更显著|ESC-HF 2022热点速递

Omecamtiv Mecarbil治疗心衰,低收缩压患者获益更显著|ESC-HF 2022热点速递

健康

5月21日,在欧洲心脏病学会2022年心力衰竭大会上,意大利布雷西亚大学的Marco Metra博士报告了GALACTIC-HF试验的最新分析结果,对于伴有低收缩压的射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)患者,新型选择性心肌肌球蛋白激活剂Omecamtiv mecarbil治疗的获益更显著。
 
收缩压较低的HFrEF患者临床事件风险增加,对指南指导的药物治疗的耐受性也更差。对于这一人群,心衰治疗仍是一个重大挑战。在这种情况下,能够直接改善心肌收缩力和心功能并且不降低血压的Omecamtiv mecarbil为患者提供了新的选择,特别是对于病情更严重的晚期心衰患者。



研究概要
 
2020年公布的GALACTIC-HF试验主要结果显示,Omecamtiv mecarbil显著降低了首次心衰事件和心血管死亡主要复合终点风险,中位随访时间为22个月,绝对风险降低2.1%,相对风险降低8%。
 
GALACTIC-HF试验纳入8,232名LVEF≤35%、BNP≥125 pg/ml或NT-proBNP≥400 pg/ml,或有一年内的因心衰住院或急诊室就诊史的慢性心衰患者,其中1,473名患者的收缩压≤100 mmHg。
 
与收缩压>100 mmHg的患者相比,低收缩压患者合并糖尿病高血压的比例较低,LVEF较低,但更容易住院。在调整一系列患者特征和合并症后,研究者发现收缩压较低的患者中Omecamtiv mecarbil治疗获益更显著,治疗组和安慰剂组之间的差异随着收缩压水平升高而减小。这一发现适用于主要复合终点、首次心衰事件以及心血管死亡。
 
以100 mmHg作为收缩压切点,与安慰剂相比,接受Omecamtiv mecarbil治疗的低收缩压患者在36个月时主要复合终点风险显著降低,曲线在前6个月时即出现分离。相当于每100人年绝对事件减少9.8,相对减少0.81(95% CI 0.70-0.94)。Omecamtiv mecarbil对患者的血压水平无显著影响。
 
目前,美国食品和药品管理局正在审查Omecamtiv mecarbil的新药申请,拟于2022年11月底作出决定。
 
资料索引:Metra M. Effects of omecamtiv mecarbil in patients with HFrEF and low blood pressure: results from GALACTIC-HF. Presented at: ESC-HF 2022. May 21, 2022. Madrid, Spain.

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