JAB-21822是加科思利用变构抑制剂技术自主研发的KRAS G12C抑制剂，此次用于KRAS G12C与STK11共突变的晚期或转移的非小细胞肺癌患者的一线治疗。根据相关研究，同时带有STK11和KRAS G12C共突变的非小细胞肺癌患者，接受KRAS G12C抑制剂治疗在临床上具有更高的客观缓解率。JAB-21822是潜在的同类最佳项目。2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布的JAB-21822一期临床数据显示，截至2022年4月1日共入组72例晚期实体瘤患者。其中有疗效评估的KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者共32例，客观缓解率（ORR）为56.3％（18/32），疾病控制率（DCR）为90.6％（29/32）。通俗题目：JAB-21822用于KRAS p.G12C与STK11共突变且KEAP1野生型的晚期或转移的非小细胞肺癌的Ib/II期临床研究本次临床试验国内主要研究者由 中国医学科学院肿瘤医院王洁教授牵头，该试验是国内多中心试验，参研机构有国内 10 家医院2.剂量递增阶段：组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移的、经标准治疗失败的、或缺乏标准治疗的、或不愿意进行标准治疗、或不耐受标准治疗的晚期或转移的非小细胞肺癌受试者；优先入组有KRAS p.G12C突变的非小细胞肺癌受试者； 剂量扩展阶段: 队列A：组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移的、未接受过系统性治疗的、有KRAS p.G12C与STK11共突变且KEAP1野生型的晚期或转移的非小细胞肺癌受试者；队列B：组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移的、至少经1线标准治疗的有KRAS p.G12C与STK11共突变且KEAP1野生型的晚期或转移的非小细胞肺癌受试者。3.至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；排除：既往使用过 KRAS p.G12C 抑制剂治疗的；既往已知具有EGFR突变、ALK融合、ROS-1融合、BRAF V600E突变、NTRK融合、MET14外显子跳跃突变、RET融合、HER-2突变等阳性；5.存在其他重度、不稳定或控制不佳的急性或慢性医学病况以上信息来自国家药品监督管理局药品审评中心，网址为http://www.chinadrugtrials.org.cn
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