【突破】Omicron BA.5特异性疫苗，获美国FDA批准“紧急使用授权”

关键词：COVID-19；潜伏期；

新冠病毒（SARS-CoV-2）Omicron BA.4/5突变株具有极强的免疫逃逸，使得基于原始毒株的疫苗接种已经无法有效预防Omicron BA.4/5的感染，并由此引发全球新一波新冠疫情。

（Omicron BA.4/5已经占到新检出毒株的99.8%）

2022年8月31日，美国食品与药品管理局（FDA）紧急授权（EUA）了辉瑞/BioNTech和Moderna的BA.4/5与原始型双价疫苗【1】。

两者均为单一加强接种，被称为updated booster，与之前接种的疫苗事件间隔2个月后可以接种这一新疫苗。

辉瑞/BioNTech疫苗适用于12岁及以上人群，Moderna疫苗适用于18岁及以上人群。

该疫苗也是自 2020 年 12 月推出针对原始毒株的疫苗以来， FDA 首次授权更新的疫苗配方。

预计药店将在劳动节（9月5日）周末后开始使用新的加强剂。

据美国卫生与公众服务部称，到目前为止，美国已经获得了 1.71 亿剂辉瑞和 Moderna 的更新疫苗【2】。

新疫苗，

将把疫情控制重新带回到“预防感染”的正轨。

尽管基于原始毒株的mRNA新冠疫苗加强接种后仍能有效预防感染者的病死。

但基于原始毒株的疫苗接种已经完全无法预防新冠病毒的感染。

根据美国CDC的数据，接种第3剂疫苗5个月后，预防Omicron的有效性仅为19%【3】。

目前BA.5依然是主要突变株，因此接种BA.4/5毒株与原始毒株双价疫苗疫苗很可能有益于逆转该突变株流行。

本期编辑：Henry，微信号healsan。

Hanson临床科研团队，由6位在美国的医生及医学科学家组成；目前在美国主要从事新药研发和临床科研。

作者：王宇歌 博士，一直在美国从事病毒新药和疫苗研发。微博：子陵在听歌。