“天价药”砍价成功，她首次吐露心路历程

“你们是不是已经尽到最大的努力了？”去年年底，医保目录药品谈判现场国家医保局谈判代表张劲妮“灵魂砍价”，连砍八轮，给人留下深刻印象。

最终，治疗罕见病脊髓性肌肉萎缩症（SMA）的药品从70万元降价到3.3万元，并被纳入医保目录。对此，张劲妮说自己“非常高兴”“当时我有意在克制，其实内心的高兴，比表面看到的还要更多些”

近日，张劲妮首次分享“灵魂砍价”背后的心路历程↓

脊髓性肌肉萎缩症（英语简称SMA）是一种基因缺陷导致的常染色体隐性遗传病，患者主要表现为全身肌肉萎缩无力，身体逐渐丧失各种运动功能。

2016年，全球首个治疗SMA的精准靶向药物——诺西那生钠注射液问世，2019年，该注射液被批准在中国上市。然而，每针70万元的定价让患者们刚刚燃起的希望之火很快被浇灭。据悉，我国SMA患者人数约有3—5万人，让诺西那生钠进入医保是他们共同的呼声。

2021年11月，福建省医疗保障局药械采购监督处处长张劲妮接受了一项特殊任务，作为国家医保谈判代表与医药厂家进行医保药品准入谈判。而“天价药”诺西那生钠，就在参与谈判的药品目录中。

“这些药品对很多患者而言是救命的东西，参加谈判确实感觉到责任重大，我是学临床医学出身，我知道很多疾病会给患者带来怎样的生活，他们有什么样的预期，包括对他的家庭带来怎样的影响。”

在医保目录药品谈判现场，“努力”是张劲妮一以贯之的关键词，“你们要做更大的努力，真的不希望有很多的套路”“在千位数上，你们还要做不是特别小的努力”……

对此，张劲妮在采访中表示双方均有各自的立场和角度，所以她也有“谈不成的准备”。

“谈不成是不可避免的，但是从目标来说，双方都希望把这个药谈成，所以我们只能通过努力，尽量提高谈判成功率。”

谈判时，张劲妮的一句“每一个小群体都不应该被放弃”令无数人动容。

她表示，自己事先并未想过这句话“当时有一定代入感，罕见病患者是小群体，可能话语权有限，我觉得如果自己遇到这种事情，希望的是什么，当时考虑的就是什么”。

目前，经过医保报销患者注射诺西那生钠的费用将从完全自费的70万元下降到1万元左右。从2022年1月1日开始，全国各地的脊髓性肌肉萎缩症患者陆续用上昔日的“天价药”。

从2018年起，国家医保局累计将507个临床价值高，患者获益明显的药品纳入支付范围，谈判药品价格平均降幅在50%到60%左右，累计为患者减负3000亿元。

对此，张劲妮十分欣慰。“每一个重病患者身后都有一个很艰难的家庭，可能你多做一件事情，就会有一个病种的患者或家庭能够获得更好的生活”。

来源：央视新闻微信公众号（ID：cctvnewscenter）综合纪录片《征程》

    值班编辑 | 莫奈

排版 | 菲菲

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