Redian新闻
>
NAT ECOL EVOL | 李明锟/曹云龙合作团队揭示免疫逃逸和ACE2结合亲和力驱动新冠病毒进化

NAT ECOL EVOL | 李明锟/曹云龙合作团队揭示免疫逃逸和ACE2结合亲和力驱动新冠病毒进化

公众号新闻
自2019年末首次发现新冠病毒(SARS-CoV-2)以来,病毒一直在不断发生突变,形成了包括德尔塔(Delta)和奥密克戎(Omicron)在内的一系列突变株。在这些变异株的基因组中,出现了许多可以影响病毒传播力或免疫逃逸力的功能性突变。近期研究发现,病毒S基因上的某些突变的发生与免疫压力相关,但对于新冠病毒进化的整体轨迹以及免疫压力对病毒进化的具体贡献仍不清楚。
7月14日,中国科学院北京基因组研究所(国家生物信息中心)李明锟团队与北京大学、昌平实验室曹云龙团队合作,在《自然生态与进化》(Nature Ecology & Evolution)期刊上发表了题为Immune evasion and ACE2 binding affinity contribute to SARS-CoV-2 evolution 的研究论文。该研究分析了新冠病毒在进化过程中依赖的两种驱动力,即抗体免疫逃逸力和血管紧张素转化酶2(ACE2)结合亲和力,并揭示了这两种驱动力在新冠病毒不同变异株流行期间对病毒进化的贡献。
该研究对2019年至2022年的600万条新冠病毒基因组进行了分析。研究发现,除了埃尔法(Alpha)和奥密克戎(Omicron)变异株出现带来的突变数目剧烈升高外,新冠病毒基因组进化速率基本保持稳定。然而,随着时间的推移,新增突变逐渐集中在受体结合区域(RBD),导致该区域的进化速率加快。同时,研究发现RBD区域的突变呈现出明显的株系特征,即有近似RBD序列的变异株倾向发生相同的突变,而这种特征在RBD以外的基因组区域未观察到。随后,研究使用了深度突变扫描技术(Deep Mutation Screening)数据来评估新冠病毒RBD区域不同突变的免疫逃逸力。分析发现,不同病毒株系发生的突变逃逸的抗体类型存在明显差异,并且不同抗原表位受到的抗体免疫压力与该区域内发生免疫逃逸的频率呈正相关。随着时间的推移,这种相关性不断增强(在BA.5变异株中的皮尔逊相关系数为0.8),这表明人群中由疫苗接种和自然感染引起的免疫压力可能是近期新冠病毒进化的主要驱动力。
此外,研究还发现在新冠病毒早期流行阶段(包括Omicron出现早期)发生的突变具有较高的ACE2结合亲和力,而后期发生的突变具有更高的免疫逃逸能力。研究随后通过多元线性回归对这两个因素的影响进行了量化分析,结果显示免疫逃逸能力和ACE2结合亲和力都与突变发生率显著相关,这表明ACE2结合亲和力和免疫逃逸力都影响了病毒的进化。在病毒流行的不同阶段,他们对病毒进化的贡献也不同。进一步分析还发现,免疫逃逸能力与突变发生的相关性更强,而ACE2结合亲和力与病毒在人群中的传播适应性(通过RoHo量化)更为相关。
综上所述,这项研究对2019年至2022年新冠病毒的进化轨迹进行了系统分析,发现免疫逃逸和ACE2结合亲和力是病毒进化的共同推动因素,而它们的相对作用大小取决于群体免疫背景的变化。这项研究加深了我们对新冠病毒进化规律的理解,为进一步预测病毒进化方向提供了基础,并为研究其它病毒的进化特征提供了新的思路和方法。
该研究得到了国家自然科学基金、中科院先导专项以及“一带一路”国际科学组织联盟联合研究合作专项的资助。
新冠病毒基因组抗原表位突变频率与免疫压力相关性
来源:中国科学院北京基因组研究所(国家生物信息中心)
往期推荐
1. 知网通知:来领稿酬了!有你吗?
2. AI算法成不孕不育救星!识别问题精子、筛选胚胎又快又准
3. Nature | 某些领域,至少四分之一的临床试验可能存在造假!
4. 广州医科大学王健/钟南山最新发现:新冠病毒损害肺血管内皮的潜在机制
  
生命科学综合交流QQ群:681341860

微信学科群:神经科学群、医学、基础科学等纯科研交流群、硕博交流群和医药投资交流群(微信群审核要求较高,请各位添加小编后主动备注单位研究方向): 


小编微信

注:添加小编请备注昵称+单位+研究


喜欢本篇?让我们知道你“在看”吧!

微信扫码关注该文公众号作者

戳这里提交新闻线索和高质量文章给我们。
相关阅读
Cell Rep | 中科院微生物所研究团队合作揭示高尔基体定位蛋白GPR108抑制抗病毒固有免疫反应新机制Nature | 杨海涛/何大一团队揭示新冠病毒耐药的分子机制《上海灘》Cell Host & Microbe | 李明/向华团队合作揭示CRISPR护卫RNA的全新生理功能Adv Sci丨赖颖团队揭示生物膜间距在新冠病毒感染过程中的重要调控作用Nature | 清华大学张永辉团队揭示 γδT 细胞免疫识别奥秘Cancer Research | 中山大学彭穗教授团队揭示肝癌免疫抑制微环境的调控机制武汉病毒所邓增钦团队合作解析猴痘病毒免疫逃逸蛋白作用机制Cell | 新冠病毒感染更多组织靠它?TMEM106B是介导非ACE2依赖性新冠病毒细胞进入的受体mBio | 清华大学医学院丁强团队发现新冠病毒主蛋白酶介导的拮抗宿主抗病毒免疫的新机制结合亲和力提高了 28.7 倍,基于端到端贝叶斯语言模型的方法设计大型、多样化的高亲和力抗体库Nature Cancer | 陈俊团队揭示GBM新靶点:巨噬细胞免疫检查点Siglec-9武汉病毒所袁志明、夏菡/云南兽医科学院王静林合作揭示Oya病毒的遗传进化特征与感染致病风险免疫逃逸能力增强!新冠EG.5变异株我国占比已超七成→又是曹云龙,首次发出人类对BA.2.86的中和活性报告,但认为不会很快流行!附:美国新冠疫情最新变化nature | 杨海涛/饶子和/何大一团队合作揭示新冠病毒对Paxlovid耐药的分子机制曹云龙:新冠的主流毒株逃逸XBB感染后免疫,且与ACE2结合力增强!Sci Adv丨刘文团队揭示微蛋白调控抗病毒先天免疫反应的功能和机制Nat. Commun. | 机器学习优化抗体得到高度多样和亲和力抗体库郑春福教授等JMV新文章揭示SARS-CoV-2免疫逃避的关键等位基因我的30份全职工作经历 - 前言老烟记事(351) 不来电Nature Cell Biology | 张军杰团队揭示天然免疫关键蛋白STING调控糖酵解的新功能STTT | 复旦大学团队揭示猴痘病毒毒力及传播特征发生变异的内在动因Eric Topol:剖析BA.2.86 的免疫逃逸,新冠疫情尚未结束。。。MedComm | 上科大与复旦合作揭示基因编辑ACE2阻断多种人冠状病毒感染Nature | 耶鲁医学院团队揭示PLSCR1是对抗新冠病毒感染的重要细胞防御因子Cell Reports丨张政/鞠斌团队揭示新冠病毒突变株BQ.1.1和XBB.1逃逸原始株疫苗诱导广谱中和抗体的分子机制Nat. Commun. | 夏宁邵团队揭示鼻喷流感病毒载体新冠疫苗诱导的呼吸道广谱免疫机制追夢豪寺 (Dream House) (一)花园洋房读木心《豹变》全球多地突增EG.5新冠变异株,感染力、免疫逃逸能力更强mBio | 清华大学丁强团队发现新冠病毒主蛋白酶介导的拮抗宿主抗病毒免疫新机制Cell Death Discovery | 王树森/郑荣秀/梁瑞团队揭示抑制FKBP5提高β细胞功能新机制STTT | 四川大学苏昭铭团队揭示呼吸道合胞病毒核衣壳样组装体的冷冻电镜结构
logo
联系我们隐私协议©2024 redian.news
Redian新闻
Redian.news刊载任何文章,不代表同意其说法或描述,仅为提供更多信息,也不构成任何建议。文章信息的合法性及真实性由其作者负责,与Redian.news及其运营公司无关。欢迎投稿,如发现稿件侵权,或作者不愿在本网发表文章,请版权拥有者通知本网处理。