北京肿瘤医院临床主研,招募IDH1基因突变肿瘤患者@全国12家医院均可入组
IDH1是一种限速酶,其基因突变可能会导致患上包括急性髓系白血病(AML)、胆管癌和神经胶质瘤在内的多种肿瘤。艾伏尼布是全球首个获美国FDA批准,开展针对IDH1突变的复发性或难治性(R/R)AML的疗法。2018年7月,艾伏尼布获美国FDA批准上市,用于治疗AML成人患者,在2019年5月,艾伏尼布又被批准了新药补充申请,用于治疗75岁及以上、因其他合并症而无法使用强化化疗的AML患者。临床数据表明,在25名患者中,有62%的患者实现了1年持续缓解。各项数据均表明,艾伏尼布与维奈克拉 +/- 阿扎胞苷联合是治疗IDH1+髓系恶性肿瘤患者的有效治疗方案。
除此之外,国内仍有针对IDH1突变的在研靶向药物,比如TQB3454片。该药可针对具有IDH1突变的R/R AML或骨髓异常增生综合征(MDS)患者进行治疗,为患有IDH1突变的AML和MDS患者带来新的健康希望。
信息来源:医脉通血液科
适应症:晚期恶性实体肿瘤或血液肿瘤
三、参研中心(知名三甲医院)
免责声明:
1,本公众号发布为提供信息,不构成任何建议。
2,本公众号所刊发、转载的文章,其观点、内容、字体、图片版权均归原作者所有,相关责任作者自负。
(研发的新药,重拾的希望)
通过新药研发信息的传递,我们希望能给失望的朋友以更多期待,给绝望的患者以坚持的力量。
编辑:Jessica
受试者招募助手:均哲(微信号:jiaju7fr)
恒祥受试者招募
公众号
(更多受试者招募信息,关注👆)
欢迎咨询在线筛查;@受试者招募助手
(🔺扫描,直接和招募助手沟通)
微信扫码关注该文公众号作者
戳这里提交新闻线索和高质量文章给我们。
来源: qq
点击查看作者最近其他文章