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关键词:乳腺癌;中国医科院肿瘤医院
该新药为创新型小分子CDK4/6抑制剂,拟主要用于晚期/转移性实体瘤(包括HR+、HER2-的晚期乳腺癌)治疗通俗题目:FCN-437c联合芳香化酶抑制剂治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验本次临床试验国内主要研究者由 中国医科院肿瘤医院徐兵河教授 牵头,该试验是国内多中心试验,参研机构有国内 75 家医院1.年龄≥18岁的绝经后或绝经前/围绝经期女性患者,ECOG评分≤1分3. 有局灶性复发或转移的证据,不适合以治愈为目的的手术切除或放射治疗,且无进行化疗的临床指征;4.未接受过任何针对局灶性复发或转移性疾病的系统性抗癌治疗(在随机前因晚期乳腺癌接受芳香化酶抑制剂≤28天或接受戈舍瑞林治疗≤28天的患者有资格入选),辅助内分泌治疗完成后无疾病生存时间超过12个月的患者允许入组;5.根据RECIST 1.1标准,患者必须至少有一个可测量的病灶排除:既往接受过CDK4/6抑制剂治疗;未控制的中枢神经系统转移;5.存在其他重度、不稳定或控制不佳的急性或慢性医学病况以上信息来自CDE平台,网址为http://www.chinadrugtrials.org.cn
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