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招募荨麻疹患者@北京大学人民医院及全国44家医院 I 国内唯一一款获批治疗慢性荨麻疹的“特效针”奥马珠单抗

招募荨麻疹患者@北京大学人民医院及全国44家医院 I 国内唯一一款获批治疗慢性荨麻疹的“特效针”奥马珠单抗

公众号新闻
创新性药物,改善病情、重拾希望
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一、题目与背景信息
登记号:CTR20231164
药物名称注射用奥马珠单抗(抗IgE靶向生物制剂)
奥马珠单抗(Omalizumab,商品名:Xolair/茁乐)是目前国内唯一一款获批治疗慢性荨麻疹的“特效针”,是诺华和罗氏旗下基因泰克合作开发的一款抗IgE人源化单克隆抗体,通过特异性结合血清内游离的IgE、阻断其致炎通路发挥作用。最初,该药物的适应症为哮喘,是全球首个治疗哮喘的靶向药物。
2017年8月,奥马珠单抗首个适应症在中国批准上市,用于治疗12岁以上经吸入激素合并长效β2-肾上腺素受体激动剂治疗控制不佳的中重度过敏性哮喘患者,该适应症随后于2019年进入国家医保。
2022年4月,奥马珠单抗第2个适应症在国内获批上市,用于治疗采用H1抗组胺药治疗后仍有症状的成人和青少年(12岁及以上)慢性自发性荨麻疹患者,成为国内唯一获批用于治疗慢性自发性荨麻疹的生物制剂。信息来源:时代周报
适应症:难治性慢性自发性荨麻疹
专业题目:注射用SYB507与注射用奥马珠单抗(茁乐®)治疗难治性慢性自发性荨麻疹患者的随机、双盲、平行、阳性对照、多中心的等效性III期临床试验
信息来源:百度百科
本次临床试验国内主要研究者由 北京大学人民医院张建中授 牵头,该试验是国内多中心试验,参研机构有国内 44 家医院
 二、临床试验信息
【简要入排】:
1.年龄≥18岁至75岁,男女不限
2.诊断:诊断为H1抗组胺药控制不佳慢性自发性荨麻疹,诊断标准为:- 筛选时确诊慢性自发性荨麻疹≥6个月;- 筛选前一年内曾规律使用H1抗组胺药治疗≥6周,仍存在瘙痒和风团症状
备注: 随机化前7天:UAS7≥16分(评分范围0~42分),UAS7中瘙痒严重程度评分≥ 8分(评分范围0~21分);- 随机化前至少一次经研究者评估UAS≥4分;- 筛选访视首次UAS评分前至少连续3天使用方案规定剂量的H1抗组胺药,且有用药记录;
排除:
1.筛选前1年内应用过抗IgE药物,或其他降低IgE水平的免疫调节剂,如奥马珠单抗及其生物类似物,利格珠单抗等;
2.存在急性活动性感染;存在重要临床意义的心血管、神经系统、精神性、代谢性、肝脏或其它异常
3.筛选前5年内恶性肿瘤病史
【试验分组】: 
随机     双盲     平行分组      国内试验     
【治疗/主要研究目的】
 三、参研中心(知名三甲医院) 

以上信息来自CDE平台,网址为http://www.chinadrugtrials.org.cn

输入编号为:CTR20231164即可查询


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