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2023年8月21日医疗晨报

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综合医讯

1、158个品种!新疆开展地方习用药材标准制修订
日前,新疆药监局开展2023年地方习用药材标准制修订工作,解决部分中药材(中药饮片)品种无法定标准历史遗留问题,促进中药民族药产业规模化、规范化、集约化发展。采取分步实施的办法完成标准制修订研究任务,按照制定方案、确定品种、规范名称、分配任务、落实任务、申报颁布六个环节实施。对已上市制剂品种中使用的无标准中药饮片优先研究制定标准,其次是医疗机构制剂品种中使用的无标准中药饮片,最后是临床处方调配的无标准中药饮片。(新疆药监局)
2、全国首批中药饮片联采结果将落地山东
近日,山东省医保局印发《关于执行三明采购联盟省际中药(材)采购联盟中药饮片联合采购中选结果的通知》,全国首批中药饮片联采进入落地实施阶段。通知明确,2023年8月31日前,中选企业将供应清单内中选药品在山东互联网中药(材)交易中心平台按中选价格挂网,完成配送关系建立,供医疗机构购进适量中选药品备货。9月8日起,全省参加中药饮片联采的公立医疗机构(含军队医疗机构)、民营医疗机构及药店,按规定执行中药饮片联采中选结果,面向患者销售中选药品。(中国网)
3、河北:积极推进生物医药产业高质量发展
近期,河北省印发了《关于支持生物医药产业高质量发展的若干措施》《关于支持中医药产业高质量发展的若干措施》《关于支持石家庄市生物医药产业高质量发展的若干措施》,积极推进河北省生物医药产业高质量发展。对通过创新医疗器械特别审查程序,新获得第三类、第二类医疗器械注册证且在省内落地的产业化项目,择优纳入省高技术产业化项目计划,给予资金补助。对新获得中药创新药注册证且在省内落地的产业化项目,择优纳入省高技术产业化项目计划,给予资金补助。鼓励各地支持新获得国家或省备案的中药配方颗粒产业化。(湖北日报)
4、接触镜类产品萃取性能研究中测试样品如何选择?
接触镜类产品萃取性能研究应选择成品片进行萃取试验。样品需具有典型性,如增强着色的镜片可从染料种类、配方总量等方面去考虑。考虑到最不利因素,一般选用染料配方总量最大,并涵盖所有染料种类的镜片。如染料配方总量最大的镜片无法涵盖所有染料种类,还需补充能够涵盖其他染料种类的镜片,并分别进行萃取试验验证。(中国器审)
5、为调研、投资、决策、上市提供的医疗器械专业分析报告
据悉,奥咨达沉淀医械领域20年,以医疗器械专业数据库-医械查为基础,依托于人工智能和大数据技术,重磅推出——医疗器械产品报告软件,给投资人、企业家、医械工作者、科研专家提供在调研、投资、决策、上市过程中专业的医疗器械产品分析报告,它具有全维度剖析、全品类覆盖、按需匹配、一键生成的特点,让行业再无“困局“。(奥咨达整理)
6、眼药水一旦开封,4周内未用完就应丢掉
很多人认为,眼药水开瓶后,只要没过保质期、没有沉淀,就还能用。这种想法是错误的。滴眼剂包装上的保质期,通常是指在避光条件下且未开封的使用日期。眼药水大多含有防腐剂,一旦开封后,4周内未用完,就应丢掉。有的不含防腐剂的滴眼剂有特殊包装,或者是一次性装置,开封后当天就要用完。另外,家庭成员间不要互用眼药水,以防交叉感染。(健康中国)
7、血检有助揭示52种疾病风险
据英国《新科学家》网站14日报道,英国科学家指出,血液中某些蛋白质水平升高或许预示着在未来十年内罹患癌症、心脏病或运动神经元疾病的可能性更高。他们开发出了一款基于血液中蛋白质相关信息的模型,将这一模型与标准临床模型相结合,可精确揭示某人罹患52种疾病的风险。相关论文已经提交生物预印本网站。(科技日报)
8、修实生物获拾萃资本数千万元投资,加速多肽生物合成特色技术平台产业应用
日前,修实生物完成数千万元天使轮融资,由拾萃资本独家投资。修实生物成立于2020年,核心团队由制药工程、发酵工程及蛋白质工程等领域的技术专家组成,凭借在生物制造领域丰富的实践经验,为行业伙伴提供全新且极具吸引力的多肽药物生物合成解决方案。多肽是近年来新型药物研究的热点之一,也是日化妆品领域重要成分之一,拥有广阔的市场空间。未来修实生物将成为多肽药物和新型多肽的发现、开发和生产制造流程革新的重要推动力量。(动脉网)

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