AHA 2023|在他汀类药物不耐受的患者中,炎症或较LDL-C可更好地预测心血管事件风险
CLEAR-Outcomes试验将13970例不耐受他汀类药物的患者随机分组,分别接受每日180 mg口服贝派地酸或安慰剂治疗。随访观察由心肌梗死、卒中、冠脉血运重建和心血管死亡组成的复合终点,以及全因死亡。在调整传统危险因素和随机治疗分配后,基线hs-CRP和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的四分位数增加被评估为未来不良事件的预测因素。
研究结果显示,炎症似乎比LDL-C水平可更好地预测未来心血管事件和死亡的发生风险。贝派地酸可显著降低主要心血管不良事件(MACE)发生风险。
Paul M Ridker教授表示,CLEAR Outcomes分析在某种程度上,是先前发表在《柳叶刀》杂志上的3项试验的荟萃分析的延伸(题为:Inflammation and cholesterol as predictors of cardiovascular eventsamong patients receiving statin therapy: a collaborative analysis of threerandomised trials)。但根本的不同之处在于荟萃分析研究是在接受指南指导下治疗的31000例患者中进行,包括他汀类药物。
这两项研究结果提示,无论患者是否进行他汀类药物治疗,均应重视炎症风险。
在美国食品药品监督管理局(FDA)于2023年6月批准秋水仙碱(第一种用于减少心血管事件的抗炎药)之后,这项新的分析再次强调了这一全新途径的重要性。
CLEAR Outcomes研究将13970例患者根据基线hs-CRP和LDL-C的四分位数分组。
与hs-CRP最低四分位患者相比,最高四分位患者的主要终点(由心肌梗死、卒中、冠脉血运重建和心血管死亡组成)、心血管死亡和全因死亡风险较高。对于LDL-C,MACE的四分位组间差异较小,两项死亡终点的差异均较小。此外,无论LDL-C水平如何,hs-CRP升高的患者心血管风险均增加。
与安慰剂相比,贝派地酸降低了6个月时的中位hs-CRP水平(降低21.6%)和平均LDL-C水平(降低21.1%)。在整个试验中,贝派地酸降低了13%主要复合终点风险(HR=0.87;95% CI 0.79~0.96)。
不同分层的hs-CRP和LDL-C的风险比相似,范围为0.85~0.95。但贝派地酸的疗效仅在hs-CRP≥2 mg/L(HR=0.86;95% CI 0.76~0.97)和LDL-C≥130 mg/dL(HR=0.86;95% CI 0.76~0.98)的患者中具有统计学意义。
与在接受他汀类药物治疗患者中观察到的情况相同,在他汀类药物不耐受患者中,血管炎症同样是动脉粥样硬化风险的主要决定因素。现有研究数据表明,仅以LDL-C为靶点可能无法完全降低动脉粥样硬化风险,进行炎症评估并干预或有利于进一步降低动脉粥样硬化风险,造福患者。目前,医学界已经开始关注炎症途径,未来进一步研究将验证这一途径的意义。
参考文献:
1.AHA官网
2.Caitlin E. Cox. Inflammation More Powerful Than LDL as CV Risk Predictor in Statin-Free Patients. TCTMD. NOVEMBER 07, 2023.
微信扫码关注该文公众号作者