2022年欧肝会上，我国研究人员首次公布了HEC96719在针对乙肝病毒方向的前景和临床前实验新数据乙肝在研新药HEC96719，新型FXR激动剂，体外及体内抑制HBV新数据。研究人员介绍，目前对乙肝病毒（HBV）感染的治疗药物，包括核苷（酸）类似物（NAs）和干扰素（IFN），这些已获批疗法可以减少疾病进展，但对实现功能性治愈HBV的效果有限。因此，需要开发具有不同作用机制的在研新药，通过靶向乙肝表面抗原（HBsAg）和病毒复制模板cccDNA，才能显著地提高功能性治愈率。FXR激动剂HEC96719（片剂）是非酒性脂肪性肝炎临床试验的候选药物（2期中），包含非酒精性脂肪性肝炎和慢性乙肝通俗题目：HEC96719片在NASH受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和早期药效学研究本次临床试验国内主要研究者由 南方医科大学南方医院侯金林教授 牵头，该试验是国内多中心试验，参研机构有国内 24 家医院1.年龄≥18岁至65岁，男女不限，BMI ≤35 kg/m23. 筛选前1年之内具有基于肝脏活检的NASH的组织学证据，且纤维化水平为F1、F2或F3，或者NAFLD受试者中ALT异常具有高风险的NASH受试者4.存在其他重度、不稳定或控制不佳的急性或慢性医学病况以上信息来自CDE平台，网址为http://www.chinadrugtrials.org.cn
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